《3-1 醇 酚》第一课时 课件1.pptVIP

答案: CH3OCH(CH3)2、CH3CH2OCH2CH3。 【名师点评】讲解本题时应注意以下4点: (1)—OH位置不同产生的位置异构。 如CH3CH2CH2OH、 (2)碳链的长短不同产生的碳链异构。 如 (3)官能团不同产生的类别异构(也叫官能团异构)。 如CH3CH2OH、CH3—O—CH3(醇和醚)。 (4)书写方法。 一般按官能团异构→碳链异构→官能团位置异构的顺序书写,同时遵循对称性、互补性、有序性原则。如C4H10O按官能团异构有醇和醚,然后再写各自的碳链异构和位置异构。 【误区警示】书写醇的同分异构体的注意事项 (1)醇羟基不能连在 或—C≡C—上。 (2)在二元醇或多元醇的分子中,两个或两个以上的—OH不能在 同一个碳原子上。 (3)芳香醇的同分异构现象更为广泛,除了与醚类物质存在同分 异构外,还与酚类存在同分异构,如 与 (酚类)互为同分异构体。 【变式训练】分子式为C5H12O的饱和一元醇,其分子中含有两个—CH3,两个—CH2—,一个 和一个—OH,它的可能结 构有　(　　) A.2种　　　B.3种　　　C.4种　　　D.5种 【解析】选C。可组成4种异构体: 类型 二 乙醇的化学性质? 【典例】分子式为C7H16O的饱和一元醇的同分异构体有多种,在下列该醇