医疗器材查验登记案件资料表及查检表-卫生福利部食品药物管理署.PDFVIP

第 2 、3 等級國產輸入( 醫療器材查驗登記案件資料表) 及查檢表 自( 106 年 5月 ) 注意事項 ： 1. 送件時請備妥完整送審文件並確實填寫本表 ，申請資料應按本表次序逐項檢附並分類編排 ，並請以標籤標示 ，以利初篩作業之進行。 2. 醫療器材查驗登記所須檢附資料仍依 「醫療器材查驗登記審查準則 」規定辦理 。 3.申請資料務必 先行備份，並注意文件之藥商及負責人印鑑須全案一致 。 4. 檢附資料項目欄標示 「★ 」者 ，於提會準備資料時無須再檢附 ；醫療器材查驗登記申請資料於提會時請以雙面列印 。 中文品名 產品分類 申請案號 英文品名 第 類