遗传系谱图考题中“易错点”归纳（副本）.docVIP

2014.4 遗传系谱图典型考题中的“易错点”点击 遗传病系谱图题因其形式简洁，条件隐蔽，灵活多变等优点，已成为高考中常见题型。 遗传病系谱图所涉及的遗传病一般包括三类：单基因遗传病（常染色体显性与隐性遗传病，伴X显性与隐性遗传病，伴随Y遗传病）、多基因遗传病和细胞质遗传病。其中单基因遗传病是考察的重点，涉及遗传方式判断、发病率计算等。但也应注意多基因遗传病的考察，涉及相关个体基因型的判断及概率计算等。 一 、单基因遗传病系谱图 易错点1：遗传系谱图若涉及计算，认为遗传方式唯一或确定 遗传病系谱图考题中常涉及概率计算，该类型题往往在遗传病遗传方式明确的情况下进行，即通过分析判断为某种类型遗传方式。但也应关注几种特殊背景下的概率计算。 1 遗传方式不确定下的计算 若系谱图中所揭示的遗传病方式不确定，即有两种或更多可能时，可分别假定为某种遗传病后计算，往往会出现不同的结果。 【例1】（2007年江苏卷23题）、下列为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ－1为携带者。可以准确判断的是( ) A．该病为常染色体隐性遗传 B．Ⅱ－4是携带者 C．Ⅱ－6是携带者的概率为1/2 D．Ⅲ－8是正常纯合子的概率为1/2 分析：根据遗传图谱可以看出，该病为隐性遗传，但不能确定是位于X染色体上还是常染色体上。由于Ⅲ－9是患者，因此Ⅱ－4肯定是携带者。Ⅱ－6是男性正常，不可能是携带者。若为X染色体隐性遗传，则Ⅲ－8是正常纯合子的概率为1/2；若为常染色体隐性遗传，则Ⅲ－8是正常纯合子的概率为1/3。答案：B 【例2】（2011年广东卷第6题）、某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如图1）。下列说法正确的是 A.该病为常染色体显性遗传病B.II-5是该病致病基因的携带者 C. II-5和II-6再生患病男孩的概率为1/2 D.III-9与正常女性结婚，建议生女孩 分析：根据5、6、11得出该病为隐性遗传病，并且得出该病不在Y染色体上。该遗传系谱图提示我们此病既可能为常染色体隐性遗传也可能为伴X染色体的隐性遗传，无论是哪种遗传方式，II-5均是该病致病基因的携带者。C项，如果该病为常染色体隐性遗传，那么再生患病男孩的概率为1/8，若是伴X染色体隐性遗传，此概率为1/4。如果该病为常染色体隐性遗传，则生男生女患病概率相同；若是伴X染色体隐性遗传，则即使生女孩照样无法避免患病。答案：B 2 最可能遗传方式下的计算 根据系谱图的特点从最可能角度判断遗传方式，然后再进行计算。 【例3】（2010年江苏卷第29题）、遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列回答（所有概率用分数表示） (1)甲病的遗传方式是 。 (2)乙病的遗传方式不可能是 。 (3)如果II-4、II-6不携带致病基因．按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式．请计算： ①双胞胎(IV-1与IV-2)同时患有甲种遗传病的概率是 。 ②双胞胎中男孩(IV-I)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是 ．女孩(IV-2)同时患有甲、乙两种遗传病的慨率是 。 分析：本题以系谱图为载体，考查遗传病遗传方式的判断和概率计算。（1）甲病表现出“无中生有”的特点，且女患者的父亲不患病，故其遗传方式为常染色体隐性遗传（2）乙病具有男患者的母亲、女儿不患病的特点，因此不可能伴X显性遗传病（3）设控制甲病的基因为a,则Ⅱ8有病，I3 、I4基因型均为Aa,则Ⅱ5基因型概率为2/3Aa和1/3AAII6不携带致病基因，故其基因型为AA，因此Ⅲ2基因为AA的概率为2/3×1/2=1/3，为Aa概率为2/3，同理Ⅲ1基因概率2/3Aa或1/3 AA，因此其子代患病概率为1/3×1/3×1/4=1/36，正常概率为1/36，因此双胞胎同时患病的概率为1/36×1/36=1/296。②因乙病具有代代相传且患者全为男性，因此最可能的遗传方式为伴Y传，因Ⅲ2患病，则双胞胎男孩患病，故IV-1同时患有甲乙两种病的概率为1/36×1=1/36。子代女孩不一定会患乙病，故IV2同时患两种病的概率为0。答案：（1）常染色体隐性遗传（2）伴X显性遗传（3）1/1296 1/36 0 易错点2：依据系谱图中男性患者或女性患者发病率差异直接判断遗传方式 常见几种遗传病遗传特点归纳： 遗传方式 患者性别比例 是否代代连续 发病率 常染色体显性 男女相当 连 续 高 常染色体隐性 男女相当 不连续 低 伴X 染色体显性 女多于男 连 续 高 伴X染色体隐性 男多于女 不连续 低 伴Y遗传 仅有男 连续 高 由于系谱图中