用FTIR研究环氧树脂的固化反应.pdfVIP

维普资讯 研 究与开发 台成树脂及塑料，1999，16(5J：17 CHINASY rHE|1CRESIN MqDPLgS3ICS 用 FTIR研究环氧树脂的固化反应 ／f7[兰 巡．1鲍／猛芦燕 I (山东建材学院应用化学系，济南，250022) 采用傅里叶变换红外光谱研究了双酚^型环氧树脂／马来酸酐固化剂／咪唑类固化催化剂体系的固化反应 结果表明，固化催化剂的用量在 02％一20％(质量分数)时，对环氧树脂与固化剂的交联反应可起到明显的催化 作用；大于20％时反应机理发生显著变化，环氧树脂与固化催化剂优先反应，抑制环氧树脂与固化剂的反应。 关键词：环氧树脂 固化反应 傅里叶变换红外光谱 固化催化剂 一 、 一 一—一 一一 l-J．K， 傅里叶变换红外光谱法 (VIIR)灵敏度高、 团的特征吸收峰。图 1为DGEBA／MA／MI固化体 分辨率好 、测量方便迅速 ，是研究高分子结构 系的VrIR图。 的重要方法之一 。近年来 ，VrIR用于研究环 氧树脂固化反应，可获得高分子结构水平上固化 反应过程中的重要信息 ” VrIR方法不仅可以 直观地观测到环氧基在交联反应过程 中的减 少，而且还可以通过计算得出固化反应的速率常 数、反应活化能，从而得到表征固化反应的定量结 果 本研究采用FT1R方法，对双酚A型环氧树 脂／马来酸酐 ／4一甲基眯唑(DGEBA／MA／MI)固化 渡致／皿 。。 催化剂体系进行了研究；表征了该体系固化反应 图lDGEBA／MA／MI固化体系的FFIR圈 机理，确定了最佳固化条件之一的固化催化剂最 由图 1可见，固化反应导致吸收强度下降的 佳用量 吸收峰包括：1346．10cln 为DGEBA中环氧基三 元环伸缩振动(c_c)．1853．6812111 为MA中羰 l 实验部分 1．1 主要仪器及试剂 基的伸缩振动 ( )，1516．02cm 为MI中 FIS165型傅里叶变换红外光谱仪 ，美 国 c—N键伸缩振动 (c)。固化反应导致吸收强 Bio—Rad公司产；DGEBA，市售；MA和MI为分析 度增强的吸收峰包括：1751．58cln 为反应生成 纯试剂。 的酯基中羰基的伸缩振动 (-9c)；1506．75cln 1．2 实验方法 为 DGEBA与MI的反应生成物中c—N伸缩振动 将 DGEBA和固化剂MA等量混合，然后按相 ( )。 对DGEBA和MA用量的0．01％～50．(xj％ (质量分 2．2 MI最佳用量的选择及评价 数，下同)添加MI，在 100~C下加热3h，然后在 140~C 假设固化反应生成物酯基中羰基的伸缩振动 下加热3h．固化后，分别测定各试样的VrIR图。 (c)吸收强度晟大为最佳固化条件，研究不同 收稿 日期： 1998—12—07 2 结果与讨论 作者简介： 盂平蕊．女，4I岁．毕业于南开大学化学系，尉 2．1 官能团特征吸收峰 教授，从事有机化学及聚合物分析的教学与科研工作，发 首先确定用来评价固化反应过程的各种官能 表论文近 30篇