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第25卷第4期 精 细 化 工 Vo1.25。No.4
2008年 4月 FINE CHEM ICALS Apr.2 00 8
分麟 术
酸功能化离子液体催化合成马来酸二异辛酯
王国华 ,解从霞h,张春华 ,于世涛 ,刘福胜
(1.青岛科技大学 化学与分子1[程学院,山东 青岛 266042;2.内蒙古民族大学 ,内蒙古 通辽 028000;3.青岛科技大学 化
工学院,山东青岛 266402)
摘要:合成了4种酸功能化离子液体,由IR、HNMR对其结构进行了确证 ,并将其用于催化合成马来酸二异辛
酯。结果表明,以离子液体[HSO一pMIM]HSO 为催化剂,n(马来酸酐):n(异辛醇)=1:2.2,马来酸酐 0.1otol,
催化剂用量 2.3g,回流反应 2.0h条件下,马来酸酐酯化率达98.5%。且该离子液体与反应产物易于分离。反
应后的离子液体 [HSO一pMIM]HSO 未经处理可重复使用7次,酯化率仍高于97.5%,第 7次使用后用水萃取,
其回收率为 68.5%,补加至第一次用量再次进行实验,得酯化率为98.5%。
关键词:酸功能化离子液体;马来酸二异辛酯;催化;酯化
中图分类号:0643.3 文献标识码 :A 文章编号:1003—5214(2008)40 —0354—04
SynthesisofDiisooctylM aleateCatalyzedbyAcidicFunctionalizedIonicLiquids
W ANG Guo.hua ,XIE Cong—xia ,ZHANG Chun—hua ,YU Shi—tao ,L1U Fu—sheng
(1.CollegeofChemistryandMolecularEngineering,QingdaoUniversityofScienceandTechnology,Qingdao266402,
Shandong,China:2.InnerMongoliaUniversityforNationalities,Tongliao028000,InnerMongolia,China;3.Collegeof
ChemicalEngineering,QingdaoUniversityofScienceandTechnology,Qingdno 266402,Shandong,China)
Abstract:Fouracidicfunctionalizedionicliquidsweresynthesizedandtheirstructurewereconfirmed
bvIR and HNMR.In the presence ofthese ionic liquidsascatalyst.the reaction ofsynthesizing
diisooctylmaleatewasstudied.Theresultsshowedthatusing[HSO3一PMIM]HSO4ascatalyst,withn
(maleicanhydride)rt(isooctylalcolo1)=l:2.2,maleicanhydride0.1otolandionicliquid2.3g,and
reactingfor2.0h,theconversionofmaleicanhydridereached98.5%.Furthemrore,1HSO.PMIMl
HSOdwere immisciblewith the productand could be reused7 timeswithoutany disposaland the
conversionwasstillover97.5%.Atierseventhtime,weextracted1HSO.PMIM iHSOdwithdistilled
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