《卤代烃》课件4.pptVIP

解析：生成产物含有碳碳双键的消去反应必须具备两个条件：①主链碳原子至少为2个；②含有β H原子。A、C两项只有一种产物，分别为：CH===CHCH3、 。D项没有β C原子，不能发生消去反应。B选项生成物有两种，分别为： 答案：B [例1]　化合物X的分子式为C5H11Cl，用NaOH的醇溶液处理X，可得分子式为C5H10的两种产物Y、Z，Y、Z经催化加氢后都可得到2－甲基丁烷。若将化合物X用NaOH的水溶液处理，则所得有机产物的结构简式可能是 (　　) A．CH3CH2CH2CH2CH2OH [解析]　化合物X(C5H11Cl)用NaOH的醇溶液处理发生消去反应生成Y、Z的过程中，有机物X的碳架结构不变，而Y、Z经催化加氢时，其有机物的碳架结构也未变， 由2-甲基丁烷的结构可推知X的碳架结构为 其连接氯原子的碳原子的相邻碳原子上都有氢原子且氢原子的化学环境不同。从而推知有机物X的结构简式为 则X水解的产物可能是B，也可能是C。 [答案]　BC 卤代烃不能发生消去反应的两种情况 (1)一个碳原子的卤代烃不能发生消去反应。 如：CH3Br、CH2Cl2。 (2) 、R3CCH2X和R3C—CHX—CR3不能发生消去反应，因其分子中无β氢原子。 (1)CH3—CH2—CH2—CH2Cl； (2)CH3CH2CHClCH3； (3)CH3CHCH3CH2Cl； 其中(1)、(2)、(3)能发生消去反应，(4)不能发生消去反应，(1)、(2)、(3)消去反应的产物分别为1种、2种、1种。 [例2]　在实验室鉴定KClO3晶体和1-氯丙烷中的氯元素，现设计了下列实验操作程序： ①滴加硝酸银溶液　②滴加氢氧化钠溶液　③加热　 ④加催化剂MnO2　⑤加蒸馏水，振荡、过滤后取滤 液⑥过滤后取滤渣　⑦用硝酸酸化 (1)鉴定KClO3晶体中氯元素的操作步骤是__________。 (2)鉴定1-氯丙烷中氯元素的操作步骤是____________。 [解析]　用硝酸银检验的是氯离子，而KClO3晶体和1-氯丙烷中的氯都不是氯离子，所以进行检验应先将以上两种物质中的氯转化为氯离子，KClO3分解后得KCl，1-氯丙烷水解后其中的氯转化为氯离子，将KCl溶于水即可得到含有氯离子的水溶液，但是氯酸钾晶体分解时往往加入二氧化锰，二氧化锰不溶于水，所以在检验时要先过滤；而1-氯丙烷水解在碱性环境中进行，在检验时要先用硝酸酸化。 [答案]　(1)④③⑤⑦①　(2)②③⑦① 检验卤代烃中卤素原子的注意事项 (1)对卤素离子检验的方法认识不全面，忽略了检验过程中需加硝酸这一环节； (2)卤代烃中的卤素原子与碳原子之间是以共价键相连，必须转化成X－，方可用AgNO3溶液来检验。 (2012·嘉兴模拟)为了检验溴乙烷中含有溴元素，有以下操作，顺序合理的是 (　　) ①加AgNO3溶液　②加NaOH溶液　③加热 ④加蒸馏水　⑤加硝酸至溶液显酸性 A．②①③⑤ B．②④⑤③ C．②③⑤① D．②①⑤③ 解析：溴乙烷中的溴元素不是以离子状态存在，因此，不能与AgNO3溶液直接反应，必须使之变为溴离子。由题意可知，应通过溴乙烷在碱性水溶液中水解得到溴离子，但反应后溶液显碱性，不能直接加入AgNO3溶液检验，否则Ag＋与OH－反应得到AgOH沉淀，故需加入足量的硝酸使溶液呈酸性，再加AgNO3溶液检验。 答案：C 专题 4 烃的衍生物 第一单元 卤代烃 晨背关键语句 理解教材新知 把握热点考向 知识点一 知识点二 考向一 考向二 1．卤代烃按烃基结构分为卤代烷烃、卤代烯烃、卤代芳香烃；按取代的卤素原子分为氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃；按取代原子的多少分为一卤代烃和多卤代烃。 2．液态卤代烃不溶于水，且密度比水大。 3．卤代烃性质稳定，不易降解，能破坏臭氧层。在碱的醇溶液中脱去卤化氢，生成不饱和烃。在碱的水溶液中发生取代反应生成醇。 4．在一定条件下，从一个有机化合物分子中脱去一个或几个小分子生成不饱和化合物(双键或叁键)的反应叫消去反应。 [自学教材·填要点] 1．概念 烃分子中的氢原子被 取代后形成的化合物。 2．分类