尼龙6／氯化钾复合材料的结晶与性能-高分子学报.PDF

第６期 高　 分　 子　 学　 报 Ｎｏ．６ ２０１６年６月 ＡＣＴＡ ＰＯＬＹＭＥＲＩＣＡ ＳＩＮＩＣＡ Ｊｕｎ．，２０１６ 尼龙６／ 氯化钾复合材料的结晶与性能∗ １，２ １ １，２ １，２ ２ ∗∗ １，２ ∗∗ 胡孝迎 　 郑　 强 　 王彩红 　 王　 君 　 于　 杰 　 鲁圣军 １ （ 贵州大学材料与冶金学院　 贵阳　 ５５００２５） ２ （ 国家复合改性聚合物材料工程技术研究中心　 贵阳　 ５５００１４） 摘　 要　 通过熔融共混法制备了不同ＫＣｌ 含量下的尼龙 ６（ＰＡ６）／ ＫＣｌ 复合材料，采用示差扫描量热仪 （ＤＳＣ）、流变仪、红外光谱（ＩＲ）、电子拉伸机等研究了ＫＣｌ含量对ＰＡ６／ ＫＣｌ复合材料结晶行为、流变性能及力 学性能的影响，并研究了其受限机制．力学性能研究结果表明，随着ＫＣｌ含量的增加，ＰＡ６／ ＫＣｌ复合材料拉伸 强度和冲击强度呈现出先增大后减小的趋势，在ＫＣｌ含量为３ ｐｈｒ 时，复合材料拉伸强度和冲击强度分别达 ２ 到最大值８２６７ ＭＰａ和７３４ ｋＪ／ ｍ ，较纯ＰＡ６分别增加了１０８％和３４６８％，动态力学性能测量结果表明，在 测量温度范围内，复合材料的储能模量均高于纯ＰＡ６，在２５ ℃体系储能模量（Ｇ′）随ＫＣｌ含量的增加而增大， 复合体系抵抗弯曲变形能力增加，而结晶行为研究结果表明，增加 ＫＣｌ 的含量，ＰＡ６／ ＫＣｌ 复合材料的成核温 度、晶体生长温度、熔融温度及玻璃化转变温度均向低温方向移动，成核密度和成核速率也逐渐减小，结晶能 力下降，结晶度减小，结晶度由原来２５３０％变为 １９３４％，而结晶诱导时间逐渐增加．流变性能研究结果表 明，随着ＫＣｌ含量的增加，复合体系的零剪切黏度逐渐增加，且所有的体系均呈现出假塑性流体行为，剪切变 稀现象越来越明显，特征松弛时间τ 、τ 和τ 逐渐增加，复合体系的松弛机制发生变化． １ ２ ３ 关键词　 ＰＡ６，共混物，结晶行为，流变行为，力学性能 　 　 近年来，随着科技的进步和测试方法的发展， 的聚合物，分子主链上含有重复的酰胺基团— 聚合物受限结晶行为的研究已成为一个新的研究 ［ＮＨＣＯ］—．据相关文献报道［４～７］ ，ＰＡ６ 分子主链 热点，而对于聚合物链段的空间受限行为和末端 上的酰胺基团上羰基氧原子可以与多种金属离子 受限行为研究也成为高分子凝聚态研究的新方 发生络合配位作用． 目前有不少人采用各种方法 向，许多学者的研究表明［１～３］ ，高分子在受限环境 对ＣａＣｌ 、ＬｉＣｌ和ＰＡ６ 复合体系的络合机理进行 ２ 下的结晶行为比本体中更为复杂．与本体相比，受 了研究，而运用动态流变学的方法对其络合机理 限高分子由于受限位置、种类和程度的不同，在热 进行研究的报道甚少，动态流变学方法的主要优 力学上，其全反式构象熵逐渐减小；在动力学上， 点是在测试过程中不会破坏材料本身的结构，并 链段运动不同程度受限，必然会导致这种受限高 且可以通过高分子材料的黏弹性响应极其敏感表