《第4节 遗传病与人类未来》同步练习1.doc

《第4 遗传病与人类未来》同步练习 一、选择题 1.2013年11月15日，我国启动“单独二胎”政策，准备要第二个孩子的高龄妈妈要做好遗传病的预防工作。如粘多糖贮积症就是一种常见遗传病，患者因缺少粘多糖水解酶，骨骼畸形、智力低下，出生即被判“死刑”。图为该病某患者的家族遗传系谱图（4号不含致病基因），下列判断错误的是（　　） A.该病的遗传方式最可能为伴X隐性遗传，2号一定为杂合子 B.若7号与一正常男性婚配生育出患病男孩的概率是 1/8 C.第Ⅲ代中只有8号个体妻子生育前需进行遗传咨询和产前诊断 D.人群中无女性患者，可能是男患者少年期死亡，不提供含致病基因的配子 2.某男性因基因异常而患某种遗传病，下列说法正确的是（　　） A.若他的妻子也患该病，则其子代都会患病 B.单个基因的异常不大可能导致此种遗传病 C.该患者体内某些蛋白质的合成可能出现异常 D.这种基因异常导致的疾病只能通过基因诊断确诊 3.“有健康才有将来”，健康是人类社会永恒的主题，各种疾病在不同程度上影响着人们的健康，下列关于各种疾病的正确叙述是（　　） A.白化病、色盲、血友病都属于遗传性疾病，都可以预防，不可用药物治疗 B.给低血糖脱水的患者吃一些含糖较多的食物或喝一杯浓糖水就可以恢复正常 C.在人的生命活动中只要甲状腺激素分泌不足即可引起呆小症 D.艾滋病和风湿性心脏病都属于免疫缺陷病 4.观察遗传系谱图，肯定为常染色体隐性遗传病的为（　　） A.甲、乙 B.丙、丁 C.乙、丙 D.甲、丁 5.如图表示不同遗传病在人体不同发育阶段的发病风险．有关说法正确的是（　　） A.染色体异常遗传病的发病风险在各年龄段相近 B.预防单基因遗传病发生的最简单有效的方法是基因检测 C.调查人群中多基因遗传病的发病率，常选患病家族进行调查 D.染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期是因为大多数染色体变异遗传病是致死的，出生前就死亡了 6.1968年，在几篇新闻报道中描述了一个惊人的发现，有2%-4%的精神病患者的性染色体组成为XYY．XYY综合症患者有暴力倾向，有反社会行为，有人称多出的这条Y染色体为“犯罪染色体”．下列关于XYY综合症的叙述正确的是（　　） A.患者为男性，是由母方减数分裂产生异常卵细胞所致 B.患者为男性，是由父方减数分裂产生异常精子所致 C.患者为女性，是由母方减数分裂产生异常卵细胞所致 D.患者为女性，是由父方减数分裂产生异常精子所致 7.如图为先天性愚型的遗传图解，据图分析，以下叙述错误的是（　　） A.若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自父方 B.若发病原因为减数分裂异常，则患者2的父亲在减数第二次分裂后期可能发生了差错 C.若发病原因为减数分裂异常，则患者1体内的额外染色体一定来自其母亲 D.若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体可以是受精卵有丝分裂过程中染色单体分开形成的两条染色体不分离所致 8.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（　　） A.一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病 B.一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 C.无遗传病基因的个体也可患遗传病 D.有遗传病基因的个体一定会患遗传病 9.肝脏可以将脂质吸收并转化．家族性高胆固醇血症病因如图所示，这种疾病是一种常染色体显性遗传病．下列相关叙述错误的是（　　） A.该病的直接病因是患者肝细胞膜上的脂质受体缺失 B.患者的消化道无法将脂质吸收到血液中，从而导致血脂浓度高 C.患者细胞内有脂质受体基因，不表达可能是基因突变的结果 D.该病男性患者和女性患者几率相同，遗传特点是代代相传 10.下列关于镰刀型细胞贫血症和21三体综合征的描述中，正确的是（　　） A.镰刀型细胞贫血症发生的根本原因是基因重组 B.21三体综合征发生的根本原因是染色体结构的变异 C.镰刀型细胞贫血症不能用光学显微镜检测出 D.21三体综合征可以用光学显微镜检测出 11.经权威遗传机构确认济南发现的一例染色体异常核型即46，XY，t（6；8）为世界首例，该例异常核型属于染色体平衡易位携带者．染色体平衡易位是造成流产和畸形儿的重要因素，由于没有遗传物质丢失，患者表现及智力均与正常人一样．某女性患者的第1和5号染色体易位，染色体异常核型可表示为46，XX，t（1；5）．下列说法错误的是（　　） A.经染色后，在光学显微镜下可观察到染色体易位 B.46，XY，t（6；8）表示某男性患者第6和8号染色体易位 C.染色体结构变异一定会导致基因数量的改变 D.染色体易位不属于基因重组，这种变异是可遗传的 12.下列不属于遗传病的是（　　） A.红绿色盲 B.21三体综合症 C.白化病 D.艾滋病 13.如图表示某种单基因遗传病在一家族中的发病情况，下列有关叙述正确的是（　　） A.该致病基因