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吸附的应用 (1)作吸附剂 某些物质特有的吸附性能。如:硅胶、活性炭、分子筛吸附剂等。 (2) 进行表面改性 表面改性是指利用表面吸附特性,通过各种表面处理,改变固体表面结构和性质,以适应各种预期的要求。 表面活性物质(表面活性剂):两个基团(官能团):一端是亲水的极性基团-OH、-COOH、-SO3Na等;另一端是憎水(亲油)的非极性基团。 憎水基 烃链、碳氢基团 亲水基 羟基、羧基等 CaTiO3 * 74 * 表面改性技术应用: 玻璃钢是玻璃纤维(无机物)与树脂(有机物)复合,必须进行表面改性才能牢固结合。 氧化铝瓷成型时要用石蜡作定型剂,氧化铝粉是亲水的,石蜡是亲油的,生产中一般是加入油酸来使氧化铝表面变成亲油的。 混凝土中加入减水剂可以减少加水量,增加和易性,提高混凝土的力学性能。减水剂是表面活性剂,在水泥颗粒表面定向吸附,使水泥颗粒表面带同种电荷,相互排斥,释放出自由水。 * 74 * §4-3 晶界 晶界特点: (1)质点排列偏离了理想点阵,属于面缺陷。 (2)由于能量高,容易富集杂质,使晶界处熔点低于晶粒。 (3)质点容易迁移,是扩散的快速通道。 (4)晶界是固态相变时的优先成核区域。 (5)晶界结构疏松,容易受腐蚀(热腐蚀、化学腐蚀等)。 晶界:结构相同而取向不同的两个晶粒之间的界面。 两个取向不同的晶粒表面都有剩余键力,都要拉界面处质点按自己的排列取向进行排列。这样就使界面处质点排列处于一种过渡状态,偏离了理想点阵。 * 74 * 一、晶界的结构与分类 1. 按取向不同的两晶粒间的夹角分: 小角度晶界:2~3° 结构可用刃型位错模型表示 大角度晶界:倾斜角较大,晶界处质点排列无序 结构可用过冷液体模型表示 晶界结构对多晶材料性能(声、光、电、热、磁)和材料的扩散、烧结等过程有明显的影响。 * 74 * 2. 按晶界两侧原子排列的连贯性分: 共格晶界 半共格晶界 非共格晶界 ① 共格晶界:界面两侧的晶体具有相似的结构和类似的取向,越过界面的原子面是连续的,界面的原子为两侧晶体所共用,这种晶界为共格晶界。 理想共格晶界 * 74 * 由于两晶面的晶面间距不同,为保持晶面连续,必然产生弹性应变。失配度是产生弹性应变的量度,用δ表示: δ=(C1―C2)/C1 式中C1和C2分别为两晶面的晶面间距。 具有应变的共格晶界 C1和C2相差愈大,δ愈大,弹性应变能愈大。弹性应变能大到一定程度,将通过引入位错(半个原子面)降低能量,即形成半共格晶界。 * 74 * ② 半共格晶界:界面上分布着若干个位错及相当于小角度晶界的相界面。 图中: ⅰ)失配度增大,弹性应变能增大,系统能量与cδ2成正比; ⅱ)共格晶界在E点以后能量高于半共格晶界。 * 74 * 当δ=0.04时,d=25C2,每25个晶面要插入1个附加的半晶面;δ=0.1时,d=10C2, 每10个晶面要插入1个附加的半晶面。失配度δ愈大,间距d 愈小,失配度太大,插入间距太密,成为非共格晶界。 ③ 非共格晶界:界面上原子排列完全无序(不吻合),有很多缺陷分布在界面上。 通过烧结得到的多晶体,绝大多数为这类晶界。(P122,图4-18) d = C2/δ (C2—被插入者的晶面间距) 形成半共格晶界时插入的位错数量是有限的,位错间距 : * 74 * 晶界处的晶界能:界面上原子比内部相同原子能量高,但低于两个相邻的晶粒表面能之和。 由于杂质原子(离子)容易在晶界上聚集,晶界能的大小是可以变化的。晶体内的杂质原子周围形成很大的弹性应力场,化学势较高;晶界处结构疏松,应变场较弱,化学势较低,因此,当温度升高时,杂质原子的迁移率增加,
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