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生物必修二过关练习 一、选择题：（每题只有一个最佳答案，每题一分，共40分） 1. 在豌豆杂交实验中，高茎与矮茎杂交，F2中高茎和矮茎的比为818∶277，出现上述实验结果的实质原因是（ ） A．高茎基因对矮茎基因是显性 B．F1自交，后代出现性状分离 C．控制高茎和矮茎的基因不在一条染色体上 D．等位基因随同源染色体的分离而分开 2．下面是对高等动物通过减数分裂形成的♀、♂配子以及受精作用的描述，其中正确的是 　　A．每个卵细胞继承了初级卵母细胞1/4的细胞质 　　B．等位基因进入卵的机会并不相等，因为一次减数分裂只形成一个卵 　　C．进入卵细胞并与之融合的精子几乎不携带细胞质　　 　　D．♀、♂配子彼此结合的机会相等，因为它们的数量相等 3. 已知某mRNA的碱基中，U占20％，A占10％，则它的模板基因中胞嘧啶占 A. 25％ B. 30％ C. 35％ D. 70％ 4．用噬菌体去感染体内含有大量3H的细菌，待细菌解体后3H A．随细菌的解体而消失　　　　 B．仅发现于噬菌体的DNA中 C．发现于噬菌体的外壳及DNA中　 D．仅发现于噬菌体的外壳中 5．对细胞中某些物质的组成进行分析，可以作为鉴别真核生物不同个体是否为同一种物种的辅助手段，一般不采用的是 A．蛋白质 B．DNA C．RNA D．核苷酸 6．右图为人类某种单基因遗传病系谱图，Ⅱ-4为患者,则下列相关叙述合理的是 A.该病一定属于常染色体隐性遗传病 B.Ⅱ-3是携带者的概率为1/2，Ⅱ-3与Ⅱ-4不属于直系血亲 C.若Ⅰ-2不携带致病基因，则Ⅰ-1的一个初级卵母细胞中含有1个致病基因 D.若Ⅰ-2携带致病基因，则Ⅰ-1和Ⅰ-2再生一个患病男孩的概率为1/8 7．做“调查人类的遗传病”的研究性课题时，下列说法正确的是 A.通常可不进行分组协作和结果汇总统计 B.调查对象通常既可以是发病率高的多基因遗传病也可以是发病率高的单基因遗传病 C.各小组可单独计算出所调查的遗传病的发病率 D.对结果应进行分析和讨论，其内容通常指“有无家族倾向、显隐性的推断、预防、原因等”。 8．禁止近亲结婚主要是预防哪一类遗传病的发生 A.染色体异常遗传病 B.显性基因遗传病 C. 都能预防 D. 隐性基因遗传病 9下图为遗传信息在生物大分子之间传递的图解。正常情况下在动植物细胞中都不可能发生的是（ ） A．①②⑤ B．③④⑥ C．③⑥ D．④⑤ 10．下图中①～④表示某哺乳动物(2N)在有性生殖过程中不同时期的细胞，图中的a、b、c分别表示某时期一个细胞中三种不同结构或物质的数量。下列说法不正确的是 A．着丝点的分裂发生在③～④的过程中 B．等位基因分离、非同源染色体上非等位基因自由组合发生在①～②的过程中 C．②时的细胞称为初级精(卵)母细胞 D．对雌性动物而言，②～③和③～④过程都发生了细胞质不均等分配的现象 11．人类的皮肤含有黑色素，皮肤中黑色素的多少由两对独立遗传的基因（A和a、B和b）所控制，显性基因A和B可以使黑色素量增加，两者增加的量相等，并且可以累加。一个基因型为AaBb的男性与一个基因型为AaBB的女性结婚，下列关于其子女皮肤颜色深浅的描述中错误的是 A．可产生四种表现型 B．与亲代AaBb 皮肤颜色深浅一样的有3/8 C．肤色最浅的孩子基因型是aaBb D．与亲代AaBB表现型相同的有l/4 12．已知某染色体上的DNA分子中碱基G的比例为20%，那么，由此DNA克隆出来的某基因中碱基C的比例是( ) A．10% B．20% C．30% D．无法确定 13．、常染色体上的三个基因A、B、C分别对a、b、c呈完全显性。用隐性性状个体与显性纯合体杂交得F1，F1测交结果为aabbcc∶AaBbCc∶aaBbcc∶AabbCc＝1∶1∶1∶1，则下列图像中能正确 表示F1基因组成的是 （ ） 14．下列关于遗传变异的叙述，不正确的是（ ） A．细菌的DNA、蛋白质分别用32P、35S标记，被噬菌体侵染后，子代噬菌体100％含32P、35S B．减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减数第二次分裂 C．若基因中有一对碱基发生改变，则血红蛋白的结构有可能不变 D．在翻译过程中，每种tRNA只能运载一种特定的氨基酸 15. 右图为某一遗传病的家系图，已知I一1为携带者。可以准确判断的是 A．该病为常染色体隐性遗传 B．II-4是携带者 C．II一6是携带者的概率为1／2