抗菌药物相互作用详解.ppt

抗菌药物的相互作用 主要内容 1 2 3 题目与意义 文献检索与综述 结论与讨论 题目与意义 抗菌药物广泛地应用于临床各个专业，其应用过程中不可避免地与多种药物联合应用，有时是抗菌药物之间联合使用，有时是抗菌药物与其他药物合用，联合使用产生的药物相互作用，可以改变一种或多种药物的疗效，甚至影响药物的安全性。 文献检索与综述 抗菌药物相互作用 药动学：指药物在体内的吸收、分布、代谢和消除过程； 药效学：可表现为协同、相加、无关、拮抗四种作用； 药剂学：一般针对静脉用药而言，包括物理或化学相互作用。 药动学相互作用 吸收：药物的相对吸收速率或吸收量的改变，如阳离子（Al3+、Mg2+、Fe2+/3+、Ca2+）可与某些药物如四环素、喹诺酮类生成难溶解的络合物，降低其体内吸收；甲氧氯普胺、西沙必利、泻药，可增加胃肠运动，减少抗菌药物的肠道吸收。 分布：即某组织或体液内的一个药物将另一个药物从结合部位置换出来，主要表现在与血浆蛋白结合的竞争。当药物合用时，与蛋白结合部位亲和力高的药物可将与蛋白结合力较低的药物置换出来，使其游离浓度增高，导致ADR的发生。 药动学相互作用 药动学相互作用 代谢：发生在药物代谢阶段的相互作用最多，约占所有药物相互作用的40%，主要表现为酶诱导或酶抑制，如大环内酯类、喹诺酮类、硝基咪唑类抗菌药可抑制药物代谢酶，影响其他于肝中代谢药物的疗效与ADR，如经CYP3A4代谢的药物（西沙必利、卡马西平、地高辛、他汀类降脂药、他克莫司、环孢素、茶碱和华法林等）均可受到大环内酯类药物的影响，联合应用时，应加强药物治疗监测； CYP450:一类含有血红素和硫羟基的血红蛋白酶家族，在人体以小肠和肝脏的含量最丰富。CYP450催化了大量外源性和内源性物质的代谢，参与了成人体内90%以上药物的代谢，同时其活性又可被多种物质诱导和抑制，CYP450活性的改变是导致药物代谢性相互作用的最主要的原因。 药动学相互作用 抗菌药物中的CYP450抑制剂 凡能通过可逆或不可逆的抑制而降低CYP450酶活性，从而造成经CYP450代谢的其他药物代谢减慢的物质称为CYP450抑制剂。他们使这些底物药物的血药浓度增加、疗效增加或毒性增大。 1、氟喹诺酮类（CYP1A2） 2、磺胺类（CYP2C9） 3、氯霉素（CYP2C19） 4、大环内酯类、唑类抗真菌药（CYP3A4） 凡能通过激活某些机构基因、解除某些阻抑基因或触发CYP450空间构象改变而增加其活性，从而造成其他底物代谢加快的物质称为CYP450诱导剂。如利福平（CYP1A2、 CYP2C8 、 CYP2D6等） 抗菌药物中的CYP450诱导剂 消除：通常为竞争性地经肾排泄，如丙磺舒与青霉素，丙磺舒为酸性药物，可竞争肾小管的分泌，阻止青霉素的排泄。氨基糖苷类与糖肽类合用可增加肾毒性的发生。 药动学相互作用 药物名称 合用药物 作用结果 产生原因 青霉素类 丙磺舒 青霉素血药浓度增高,半衰期延长 丙磺舒为酸性药物,可竞争肾小管的分泌,阻止青霉素的排泄 头孢菌素类 乙醇 出现戒酒硫样反应,引起面红、血压下降、胸闷、心跳加快等反应 含硫甲基四氮唑的头孢菌素类抗生素,可降低肝脏乙醛脱氢酶的活性,影响乙醇代谢 头孢菌素类 维生素K 头孢菌素类抗生素可降低维生素K的肠道吸收,使抗凝作用增强 　 头孢噻啶 呋塞米 呋塞米可增加头孢噻啶的肾毒性,并降低头孢噻啶在脑中的浓度 阻碍头孢菌素经肾排出,使血清和组织中药物浓度升高 万古霉素 阿昔洛韦、氨基糖苷类药物 增加肾毒性 　 药物名称 合用药物 作用结果 产生原因 氨基糖苷类 呋塞米、依他尼酸 加强氨基糖苷类抗生素的耳毒性 氨基糖苷类抗生素主要副作用是对第8对脑神经的毒性,而强利尿药可引起听力减退,如合用加重了耳毒性,甚至造成耳聋 氨基糖苷类 万古霉素、红霉素 加强氨基糖苷类抗生素的耳毒性 　 氨基糖苷类 碱性药物 氨基糖苷类抗生素的抗菌作用增强,但耳毒性亦增加 　 克林霉素 肌肉阻滞剂(箭毒、地西泮) 呼吸麻痹的间期及频率增加 　 药物名称 合用药物 作用结果 产生原因 喹诺酮类 抗酸剂 喹诺酮类药物吸收降低 抗酸剂中常含有结合牢固的Al3+、Mg2+以及结合程度小的Ca2+，与喹诺酮类药物形成螯合剂 喹诺酮类 茶碱咖啡因 茶碱或咖啡因中毒 茶碱和咖啡因均被CYP1A2代谢,而某些喹诺酮类对CYP1A2有抑制作用,可致茶碱或咖啡因达到中毒浓度,出现心动过速、恶心和惊厥等。 四环素类 西咪替丁 四环素的效力可能下降 西咪替丁可使胃内pH值升高,使四环素的溶解度下降 四环素类 地高辛 增加地高辛的血药浓度和毒性 四环素类药物改变胃肠道菌群 四环素类 氢氧化铝 四环素的胃肠吸收减少 四环素可与二价或三价离子形成难溶解的物质 药物名称 合