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GMP基本概念---万 细友
GMP
基本概念介绍
2010年2月21 日
苏州分公司 万细友
wanxiyou@
内 容
1、GMP诞生
2、GMP定义
3、中国GMP简介
4、国外GMP介绍
5、国内外GMP比较
6、GMP管理部门
7、我国GMP的发展与展望
GMP诞生前
• 1922~1934 年, 有2000 多人死于使用氨基比林造
成的粒细胞缺乏的相关疾病。
• 1935 年, 有107 人死于二甘醇代替酒精生产的口服
磺胺制剂。
• 1941年, 一家公司生产的磺胺噻唑片被镇静安眠药
苯巴比妥污染, 致使近300 人死亡或受伤害。
• 1955 年,一家公司预防脊髓灰质炎疫苗生产过程中
未能将一批产品中的病毒完全灭活, 导致约60人感
染病毒而患病。
• 60年代, “反应停”事件导致欧洲1000例以上的婴儿
严重畸形。
药品安全性、有效性、稳定性缺乏法规监管,药品研
究、生产、销售缺乏文件性记录,缺乏追述性….
GMP诞生
1962年10月,美国国会两院均以全票通过了对食品药品法的修正案《科沃夫-
哈里斯修正案》
新法案的重点:
• 制药公司担负证明药品安全性和有效性的责任;
• 不能在人身上随意进行试验,也不能没有试验记录,试验前必须通知
FDA,必须征得病人同意。
• 关于药品是否安全的标准,大量的证据应该包含“充足和有良好对照”的
科学实验。
• 处方药的管理权限从联邦贸易委员会移交给FDA;
• 要在标签上说明药品的副作用;
• FDA有权利将已上市,但被认为缺乏安全性或有效性的药品取缔;
• 建立医药制造厂地设施的年度登记制度。
• 并要求FDA对所有登记的药品生产设施进行至少两年一度的现场检查。
历史上的第一次…
GMP诞生后
• 药品生产商上市销售药品前,必须获得FDA授权
-是否授权取决于药品的安全性和功效;
• FDA 对于在研药物的研发具有更大的控制权;
• FDA 检查员对于公司更多的内部记录拥有审阅权;
• 生产设施设备需要登记备案;
• 每两年进行一次质量审计。
• 对cGMP的法规符合性要求奠定了法律基础。
• 此修正案将对不良卫生条件的举证权从FDA转变为生产商…
“一个药品如果它的生产方法、所用的生产设施设备或者对于整个生产
过程、工艺、包装和释放的控制方式和操作并不符合cGMP要求将被判
定为伪劣产品”
GMP定义
GMP:Good manufacture practise
药品生产质量管理规范
标准、法规的药品生产实践活动
关联法规定义:
GLP:Good Laboratory Practice
药品非临床研究质量管理规范
GCP:Good Clinical Practices
药品临床实验管理规范
GSP:Good Supplying Practices
药品经营质量管理规范
GEP:Good Engineering Practices
药品工程质量管理规范
中国GMP诞生
• 1988年由国家卫生部颁布了第一部《药品生产质量管
理规范》(1988年版),作为正式法规执行。
• 1992年,国家卫生部又对《药品生产质量管理规范》
(1988年版)进行修订,演变为《药品生产质量管理
规范》(1992年修订)。
• 1998 年, 国家药品监督管理局成立后, 对1992 年版
GMP 进行了修订。
• 1999-08-01正式颁布施行,同时发布了《药品生产质量
管理规范》(1998 年修订)附录, 形成了我国现行版的
GMP。
中国GMP介绍
98版GMP主要内容:
• 分为总则、机构与人员、厂房与设施、设备、物料…等
共计14章,88条。
• 其中厂房与设施、设备 计33条,约37.5%,
厂房设施质量在药品生产质量管理规范中占有重要部分。
•
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