天然药物化学第十二章天然药物活性成分的研究.pptVIP

（五）核磁共振谱 与氢谱一样，核磁共振碳谱也是采用相对值来表示化学位移，通常使用四甲基硅烷（TMS）作为13C化学位移的零点。有机化合物的13C共振化学位移范围是0~200ppm，碳谱的化学位移范围较氢谱广得多，能够提供更多的信息。 2. 核磁共振碳谱 （五）核磁共振谱 13C－信号的化学位移： 脂肪碳：小于50 连杂原子碳（C-O，C-N，C-S）：50~100 甲氧基碳（-OCH3）：55左右 糖端基碳：95~105 芳香碳、烯碳：98~160 连氧芳碳：140~165 羰基碳：168~220，具体：醛：190~205；酮：195~220；羧酸：170~185；酯及内酯：165~180；酰胺及内酰胺：165~180 常见13C－NMR谱有下面几种： ①噪音去偶谱：采用宽频电磁辐射照射1H，使其对13C偶合全部消除，13C信号以单峰形式出现 ②选择氢核去偶谱:对某个氢核进行选择性照射，以消除其偶合影响，与之相关联的13C信号发生改变，根据峰的裂分变化情况，结合化学位移，可以推断分子中存在的片段结构。 ③DEPT法:通过改变照射1H核的脉冲宽度（θ）或设定不同的弛豫时间，使不同类型的13C在图谱上呈现单峰并分别呈现正向峰或倒置峰。 （五）核磁共振谱 二维核磁共振（2D-NMR） 1H-1H相关谱 （1H-1H COSY