水相体系毛细管电泳与非水体系毛细管电泳分离手性药物-仪器信息网.pdfVIP

第 卷第 期 分析试验室 !9 ! :BK G!9 G %B G! 年 月 !##6 ! ’PAC-L- QBR@C/K BS C/KTLAL J/UB@/.B@T !##6 V ! 水相体系毛细管电泳与非水体系毛细管电泳 分离手性药物的比较 ! 蒋文强，初永宝 ，李关宾 （山东轻工业学院食品工程系，济南!#$## ） 摘 要：将非水毛细管电泳（ ）与传统的水相毛细管电泳从有机溶剂的添 %’( 加、离子强度的改变以及 的改变等方面作了一系列的对比性研究。在有机 )* 组分从$# + 增加到$## + 的过程中，被分离样品的迁移速率逐渐降低，其分离效 率先呈升高的趋势，达到一个最大值后，在呈下降的趋势。这主要是由于缓冲介 质粘度和介电常数的变化以及管壁,-./ 电位的变化所造成的。在非水体系中， 最佳分离 要比在水相体系中高，其分离效率也是随着离子强度的增大而 )* 升高。 关键词：非水毛细管电泳；手性拆分；甲酰胺 中图分类号： 文献标识码： 文章编号： （ ） 012 34 $###5#2!# !##6 #!5##!25# 非水毛细管电泳（%’( ）是近几年才发展起 所用水为二次石英亚沸蒸馏水，盐酸洛贝林 来的毛细管电泳的一个分支，由于它有优于传统水 （ ）为市售药物，其他试剂均为分析纯，所 9 G# EI?EJ 相毛细管电泳的许多特点，因此广泛的应用于手性 有试剂与样品均经# G 6 E 滤膜过滤并超声波脱 ! ［ ］ 化合物的分离分析工作中$ 7 2 。由于有机溶剂与 气。 水的物理、化学性质的不同，导致分离条件和分离 $G! 实验方法 机理的改变，因此对%’( 分离机理的研究是十分 每次进样前，分别用# G $ EBK? J %/0* 溶液和水 有必要的。目前对 %’( 还仅仅是停留在摸索应 各冲洗毛细管柱! EAC，再用缓冲液冲洗 EAC，压 用的阶段，对其具体的分离机理性的研究还很少。 差进样2 L，进样高度 $# DE，对于有机介质操作电 以下试验就以手性药物盐酸洛贝林为例，选择甲酰 压选择 、 ，水相介质选择 ，在室温（ $ !# M: $# M: !# 胺为有机介质，通过甲酰胺体积分数、 以及离子 ）下操作，检测波长 。 )* 7 ! N O !6CE ! 强度的改变，对水相体系毛细管电泳和%’( 进行