高级免疫学思考题(终版).pdfVIP

本资料旨在帮助大家理清复习思路，把握重要概念，理解相关重要问题请忠实 于 《高级免疫学》教材。由于整理时间仓促，资料错误之处望各位批评指正！ 在此，特别感谢2010届哈兽研同学为此付出的努力！ 第一章 绪 论 1． 什么是免疫学? 研究免疫系统构成和功能并揭示其作用机理的一门生物学学科;(研究抗原 性物质、机体的免疫系统和免疫应答的规律和调节以及免疫应答的各种产物和各 种免疫现象的一门生物学学科)。 2． 什么是先天性免疫 （innate immunity ）？ 又称固有免疫,是机体早期阻止、抑制和杀灭病原的防御能力,是抵抗和消灭 外来抗原的第一道防线.它包括四类防御屏障:①解剖屏障,如皮肤、黏膜等；② 生理屏障,如温度、低PH环境等；③细胞吞噬屏障，如巨噬细胞、嗜中性粒细胞 等；④炎症反应屏障，如组织损伤释放的抗菌活性物质。 3． 什么是获得性免疫 （acquired immunity ）？ 又称适应性免疫，是机体受到抗原刺激后产生的针对该抗原的特异性抵抗 力，主要有抗体和T淋巴细胞承担。它具备四个特征：①抗体特异性；②多样性； ③免疫记忆；④识别自我和非我。 4 ． 我国民间出现免疫防控疫病最早是什么时候？ 公元11世纪 宋代 5． 巴斯德研究出的三种疫苗是哪些？ ①禽霍乱疫苗②炭疽杆菌疫苗③狂犬病弱毒疫苗 6 ． 抗体概念的由来 1939年Elvin Kabat用卵白蛋白（OVA）免疫家兔证明血清中的伽马球蛋白 （gamma-globulin现称免疫球蛋白）（immunoglobulin，是决定免疫力的成分，） 由此将球蛋白中具有免疫活性的成分称为抗体 （antibody。 ） 7 ． 克隆选择学说的主要内容是什么？ ①每个淋巴细胞都表达针对某一特定抗原的受体，该受体的特异性在淋巴细 胞接触抗原之前就形成了，②抗原与特异性受体结合激活淋巴细胞，活化的淋巴 细胞增殖成淋巴细胞克隆，该淋巴细胞克隆与原初的淋巴细胞就有相同的免疫特 异性。 8 ． 抗体多样性是怎样证实的？是谁证实的？其在免疫学发展中有何意义？ 抗体多样性的证实经历了一个漫长的过程，也倾注了很多人的心血。它的证 实大体可以分为以下几个阶段： ①生源学说和体细胞突变学说的提出，生源学说认为，所有编码抗体的基因 都是从亲本遗传下来而事先存在。但是这一学说很难解释免疫球蛋白在重链和轻 链构成的可变区具有如此浩瀚的多样性，而在恒定区却保持不变；体细胞突变学 说认为，基因组含有的免疫球蛋白基因数目较少，体细胞通过基因突变和重组产 生了大量的特异性抗体。但它也同样很难解释可变区基因突变的同时而恒定区却 保持不变。 1 ②双基因模型假说的提出，其核心内容是：无论是轻链还是重链都是由两条独立 的基因编码，其中一条编码可变区，而另一条编码恒定区。这两条基因在 DNA 水平上通过某种机制发生重组连接到一起，形成了一个连续的DNA序列，经转录 和翻译形成一条轻链或重链；此外在生殖细胞内含有数以万计的可变区基因，而 恒定区基因只有一个。该基因重组模型解释了为何免疫球蛋白存在恒定区不变而 可变区千差万别的现象。但是由于实验证据不足，未能被大家普遍接受。 ③瑞典Basel免疫学研究所的Susumu Tonegawa 利用限制性内切酶和DNA重组 技术揭开了抗体多样性的神秘面纱。他用同位素标记的mRNA发现：在胚胎细胞 基因组中编码抗体的基因有多个片段，每个片段之间被其他基因序列分隔着，可 变区基因与恒定区基因被一段较大的基因片段所分隔，该分隔段的基因含有酶切 位点，随着胚胎细胞向淋巴细胞分化，到终末浆细胞阶段时，可变区基因与恒定 区基因相互靠近，而插在它们之间的基因被切除掉，重链与轻链都遵循这一原则。 Tonegawa的研究发现进一步研究证实了抗体多样性主要来源于基因重组和 体细胞基因突变；同时他也证实了一个基因编码恒定区，一个基因编码可变区的 双基因模型学说，也否认了“一条基因编码一种蛋白质”的原则，推动了分子生 物学的发展，也使得免疫学从此进入了分子免疫学时代。 9 ． 动物免疫学在哪方面有应用？ 在兽医方面的应用 ①动物疫病的免疫防控 一些传染病的消灭主要是依靠疫苗，如我国利用兔 化牛瘟疫苗消灭了牛瘟，通过免疫防控各类动物传染病，因此免疫防控