福建教师笔试考题化学知识整理.docVIP

Ⅱ．与《全日制义务教育化学课程标准（实验稿）》、《普通高中化学课程标准（实验）》相关的大学化学知识 （一）无机化学 1．物质结构 （1）原子结构有关术语和概念 (原子半径：共价半径、金属半径、范德华半径 (电离能：使元素处于基态的气态原子失去一个电子成为+1价气态阳离子所需要的能量，叫第一电离能（I1）单位（KJ/mol）。同一主族元素，随原子半径的曾大，第一电离能依次减小。元素的电离能越小越易失去电子，金属性越强。 (电子亲和能：元素的一个处于基态的气态原子获得一个电子成为-1价阴离子所放出的能量成为该元素的第一电子亲和能E，单位（KJ/mol）。电子的亲和能越大，该元素越容易获得电子。同一周期从左向右，元素电子亲和能依次增大。同一主族，自上到下，电子亲和能减小。 ④电负性：原子吸引电子的能力，一般金属的电负性较小，非金属的较大。同一周期从左向右，元素电子电负性依次增大。同一主族，自上到下，电负性减小。电负性最高的事氟，最小的是铯。 （2）四个量子数的意义和相互关系（会用四个量子数写出1-4周期元素的电子结构式，并由电子结构式确定元素所在的区、周期、族、特征电子构型和元素名称） (主量子数n：是决定电子运动能量的主要参数，决定电子的层数。取值为n=1、2、3、4……，为自然数。N越大能量越大，其电子离核越远，半径越大。在关铺学上用符号K、L、M、N、O、P来代表n=1、2、3、4、5、6等电子层。 (角量子数l：表示原子轨道或电子云的形状，l=0的s轨道；原子或者电子云呈球形分布。l=1的轨道p轨道，原子或者电子云呈哑铃形分布；l=2的d轨道，呈花瓣形分布。L只能取小于n的正整数。当n相同时，在单电子中能量Ens=Enp=End=Enf，在多电子原子中EnsEnpEndEnf (磁量子数m：决定角动量在空间给定方向上的分量的大小，也决定原子轨道或者电子云在空间的伸展方向。原子轨道的n和l相同而m不同时，其能量是相同的。M=0，+l（例 l=2 m=-2、-1、0、+1、+2） ④自旋量子数Ms：决定电子自旋的方向，只有-1/2和+1/2两种。 同一原子中，一运动状态完全相同的两个电子同时存在。 （3）原子结构和周期系的关系 周期表分行列，7行18列， （4）共价键理论、杂化轨道理论（会用上述理论确定常见共价小分子的杂化类型、分子构型和基本性质，了解分子轨道理论，会用分子轨道理论写出第2周期双原子分子、离子的分子轨道表达式，并比较其稳定性。掌握价层电子对互斥理论并确定常见共价分子的空间结构） (共价键： 两原子各有一个成单电子，当 A、B 相互接近时，两电子以自旋相反的方式结成电子对，即两个电子所在的原子轨道能相互重叠，则体系能量降低，形成化学键，亦即一对电子则形成一个共价键 1s22s22p3 ，有三个单电子，分别位于2px、2py、2pz三个等价轨道上。形成分子时，两个氮原子沿x轴接近，2px——2px轨道“头碰头”重叠，电子自旋相反配对成一个σ键。由于2py、2pz轨道均垂直于x轴，2py—一py、2pz——2pz只能以“肩并肩”的方式重叠形成π键。在N2分子形成了1个σ键和2个π键，由于形成了三重键，键能很大，所以N2分子很稳定。 (杂化轨道理论 杂化：在形成分子的时候由于分子间的相互作用，同一原子中的能量相近，但类型不同的某些原子轨道重新组合，形成一系列新轨道而改变原有轨道的状态。所形成的新轨道叫杂化轨道。杂化过程要遵循轨道守恒和能量守恒原则。在同一原子内 (分子轨道杂化理论：要遵循对称性匹配原则（首要条件对称性匹配的有s—s、s-px、px——px、py——py、pz-pz）能量相近原则和最大重叠原则。 键级B.O.：用来说明电子成键情况，键级越大，键长越短，化学键越强，相应的分子就越稳定。B.0.=1/2（成键电子数-反键电子数） ④离子的分子轨道表达式 O2：[KK] (σ2s)2 (σ*2s)2 (σ2p)2 (π2p)4 (π*2p)2] O2+：[KK] (σ2s)2 (σ*2s)2 (σ2p)2 (π2p)4 (π*2p)1] O2-：[KK] (σ2s)2 (σ*2s)2 (σ2p)2 (π2p)4 (π*2p)3] O22-：[KK] (σ2s)2 (σ*2s)2 (σ2p)2 (π2p)4 (π*2p)4] ⑤价层电子对互斥理论 分子离子的空间构型是由该分子中心原子的价电子对数以及电子对之间的相互排斥作用所决定的。中心原子周围的价电子对数尽可能相互远离，使电子对之间的静电斥力最小，体系能量最低。电子对之间的斥力大小 孤电子对-孤电子对孤电子对-成键电子对成键电子对-成键电子对 三键斥力双键斥力单键斥力 2.热力学和化学平衡 （1）状态函数的概念和特性（掌握U、H、