二三类医疗器械全套申请文档 深圳标准.pdfVIP

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网上申请号:2014000000此表格可自动生成,网上申请号自动生产 《医疗器械经营企业许可证》 (第二、三类医疗器械经营企业)核发申请表 拟办企业名称: 申请人 (盖章或签名): 办公及手提电话: 传真电话: 填报日期: 深圳市药品监督管理局 填报说明 1、内容填写应真实、准确、完整,不得涂改。 2、申请书以及其他申请资料,应统一使用A4纸,标明 目录及页码并装订成册。 3、申请资料应逐页盖章,未领用公章的企业应由法定 代表人或企业负责人逐页签名或盖印私章。 4、申请资料报深圳市药品监督管理局受理部门。 申请表 企业名称 注册地址 须注意与营业制作一致 须与租赁凭证地址一致,如委托配送须写明仓库地址: 仓库地址 深圳市盐田区东海道 (委托**配送) 办公实际使用面积 仓库实际使用 2 2 (m ) 面积 (m ) 法定代表人 (签字) 手写 职务 联系电话 企业负责人 (签字) 手写 职务 联系电话 质量管理人 职务 学历\技术职称 职工总数 质量管理人数 技术人员数 II类:6821医用电子仪器设备(6821-1、6821-2、6821-3 除外), 6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备; 6823医用超声仪器及有关设备, 6825医用高频仪器设备, 6830医用X射线设备, 6831医用X射线附属设备及部件, 6840临床检验分析仪器, 6841医用化验和基础设备器具, 6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具, 6855 口腔科设备及器具, 6857消毒和灭菌设备及器具, 拟经营的 6870软件, 产品范围 III类:6821医用电子仪器设备(6821-1、6821-2、6821-3 除外), 6823医用超声仪器及有关设备, 6825医用高频仪器设备, 6830医用X射线设备, 6831医用X射线附属设备及部件, 6840临床检验分析仪器, 6841医用化验和基础设备器具, 6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具, 6855 口腔科设备及器具, 685

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