17年执业药师《西药学专业知识(一)》模拟卷(一).docVIP

2017年执业药师《西药学专业知识(一)》模拟卷(一) 一、A型题（最佳选择题）共40题,每题1分。每题的备选项中只有一个最佳答案。 1、下列表述药物剂型重要性错误的是( ) A、剂型决定药物的治疗作用B、剂型可改变药物的作用性质 C、剂型能改变药物的作用速度D、改变剂型可降低(或消除)药物的不良反应 E、剂型可产生靶向作用 2.下列属于药物化学配伍变化中复分解产生沉淀的是( ) A、溴化铵与利尿药配伍产生氨气B、麝香草酚与薄荷脑形成低共熔混合物 C、水杨酸钠在酸性药液中析出D、高锰酸钾与甘油配伍发生爆炸 E、硫酸镁遇可溶性钙盐产生沉淀 3.临床药理研究不包括( ) A．I期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验E．动物实验 4.不属于药物代谢第Ⅰ相生物转化中的化学反应是( ) A．羟基化B．还原C．硫酸酯化D．水解E．氧化 5.下列辅料中，水不溶性包衣材料( ) A. 聚乙烯醇B. 醋酸纤维素C. 羟丙基纤维素D. 聚乙二醇E. 甲基纤维素 6.下列属于阴离子型表面活性剂的是( ) A．吐温80B．卵磷脂C．司盘80D．十二烷基磺酸钠E．单硬脂酸甘油酯 7.可作为粉末直接压片，有“干黏合剂”之称的是( ) A．淀粉B．微晶纤维素C．乳糖D．无机盐类E．微粉硅胶 8、关散剂特点叙述错误的是( ) A．贮存，运输携带比较方便B．制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用 C．粉碎程度大，比表面积大，易于分散，起效快D．粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定 E．外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用 9.关于热原的错误表述是( ) A.热原是微生物的代谢产物B.致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原 C.真菌也能产生热原D.活性炭对热原有较强的吸附作用E.热原是微生物产生的一种内毒素 10.关于常用制药用水的错误表述是( ) A.纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水 B.纯化水中不含有任何附加剂C.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水 D.注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂E.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂 11.下列制备缓、控释制剂的工艺中，基于降低溶出速度而设计的是( ) A．制成包衣小丸或包衣片剂B．制成微囊C．与高分子化合物生成难溶性盐或酯 D．制成不溶性骨架片E．制成亲水凝胶骨架片 12.能够避免肝脏首过效应的片剂为( ) A．泡腾片B．肠溶片C．薄膜衣片D．口崩片E．可溶片 13.药物微囊化的特点不包括( ) A．可改善制剂外观B．可提高药物稳定性C．可掩盖药物不良臭味 D．可达到控制药物释放的目的E．可减少药物的配伍变化 14.下列有关影响分布的因素不正确的是( ) A．体内循环与血管透过性B．药物与血浆蛋白结合的能力 C．药物的理化性质D．药物与组织的亲和力E．给药途径和剂型 15.关于药物通过生物膜转运的错误表述是( ) A.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜 B.一些生命必需物质（如K+、Na+等），通过被动转运方式透过生物膜 C.主动转运可被代谢抑制剂所抑制D.促易化扩散的转运速度大大超过被动扩散 E.主动转运可出现饱和现象 16.受体的类型不包括( ) A．核受体B．内源性受体C．离子通道受体D．G蛋白偶联受体E．酪氨酸激酶受体 质反应中药物的ED50是指药物( ) A.和50%受体结合的剂量 B.引起50%动物阳性效应的剂量 C.引起最大效能50%的剂量 D.引起50%动物中毒的剂量 E.达到50%有效血浓度的剂量 18、以下有关ADR叙述中，不属于“病因学B类药品不良反应”的是( ) A．与用药者体质相关B．与常规的药理作用无关C．用常规毒理学方法不能发现 D．发生率较高，死亡率相对较高E．又称为与剂量不相关的不良反应 19.“链霉素、庆大霉素等抗感染治疗导致耳聋”属于( ) A．毒性反应B．特异性反应C．继发反应D．首剂效应E．副作用 20.关于竞争性拮抗药的特点，不正确的是( ) A．对受体有亲和力B．可抑制激动药的最大效能C．对受体有内在活性D．使激动药量一效曲线平行右移 E．当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应 21.关于房室模型的概念不正确的是( ) A．房室模型理论是通过建立一个数学模型来模拟机体 B．单室模型是指药物进入体内后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡 C．房室模型中的房室数一般不宜多于三个D．房室概念具有生理学和解剖学的意义 E．房室模型中的房室划分依据药物在体内各组织或器官的转运速率而确定的 22.不属于精神活性物质的是( ) A．烟草B．酒精C．麻醉药品D．精神药品E．放射性药品 23．下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是( ) A．表观分布容积大，表明药物