备考17年RDPAC模拟试题汇总12套.docxVIP

模拟题一 一、单选题 1．与第二性征有关的是： A．甲状腺激素 B．雄激素 C．胰岛素 D．皮质醇 答案：b 答案要点： 2．新药研制单位向国家食品药品监督管理局药品评审中心进行注册申请和技术评审必须呈报的内 容之一，也是新药评价的最后阶段的是： A．新药临床前研究 B．新药临床试验Ⅰ期 C．新药临床试验Ⅱ期 D．新药临床药理评价 答案：d 答案要点： 3．下列哪一器官既是生殖器官也是内分泌腺： A．脑垂体 B．胰岛 C．肾上腺 D．卵巢 答案：d 答案要点： 4．根据IMS估计，2005年全球药品市场将突破： A．4000亿美元 B．5000亿美元 C．6000亿美元 D．7000亿美元 答案：c 答案要点： 5．关于会员公司支付被邀请参加会议的医疗卫生专业人士的随同人员（客人）的费用，下列哪项 描述是正确的： A．紧急情况下：比如生病住院，可以支付并不需要发票 B．对被邀请的医疗卫生专业人员的配偶可以支付费用 C．对这类人员不能支付任何费用 D．虽然其配偶没有被邀请参加会议，如果配偶是医疗卫生专业人士，其费用可以支付 答案：c 答案要点： 6．“推广”在准则中是指： A．指由某会员通过各种方式——包括口头、书面、电子形式及互联网等进行的、以促进其药 品的处方、推荐、供应、用于病人或为病人自用等为目的的、针对医疗卫生专业人士所进行的或组 织、赞助的任何行为或活动 B．只是用于推广医药产品相关活动的广告 C．药师与病人之间的沟通 D．药品的特殊销售 答案：a 答案要点： 7．中国制药企业试行《药品生产质量管理规范》（GMP）始于： A．1982年 B．1992年 C．1998年 D．2000年 答案：a 答案要点： 8．如果在国际的科学大会或座谈会上需要通过展示窗或直接向出席者分发的方式传送某个尚未在 会议地所在国注册或者虽注册但内容和条件与其他国家有所不同的药品的推广信息，那么关于该推 广行为须满足的条件，下列哪项描述是不正确的： A．会议必须是真正国际性的科学会议，并且至少有一个参会者是来自举办会议国家以外的 B．尚未在会议所在国/ 地区注册的药品的推广材料（不包括推广辅助用品）中应包含该药品 已在哪些国家获得注册的适当说明，同时声明该药品尚未在该当地获得注册 C．如某药品虽然在会议所在国/ 地区获得上市许可，但其推广材料中含有经会议地所在国/ 地区以外的其他国家获得批准的新的处方信息（适应症、警告等），则推广材料应同时声明该药品 的注册内容和条件在各国之间有所不同 D．推广材料中应明示药品已获注册的国家、及药品尚未在该当地获得注册的事实 答案：a 答案要点： 9．下列描述中，哪项是不正确的： A．会员不得向医疗卫生专业人士提供金钱利益或其替代物（包括捐赠、奖学金、补助、赞助、 咨询合同及教育或其他与其执业相关的名目）以换取后者对其药品的处方、推荐、采购、供应及对 病人使用，或在将来继续进行上述活动的承诺 B．也不得以任何方式或条件承诺提供或提供可能对医疗卫生专业人士的处方行为产生不正当 影响的其他任何利益 C．不管准则中的规定，只要律师认为不违法，医药代表可以向医疗卫生专业人士提供财务上 的利益 D．会员可以与医疗卫生专业人士签约，由后者提供真实的咨询服务，并向其支付合理的报酬 及食宿和差旅补偿；但此类咨询服务提供的方式或条件均不应当对有关医疗卫生专业人士的处方行 为产生不正当影响 答案：c 答案要点： 10．普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝脏后，只有30%的药物达到体循环，以致血药浓度较低， 下列哪种说法较合适： A．药物活性低 B．药物效价强度低 C．生物利用度低 D．化疗指数低 答案：c 答案要点： 11．从___起，我国所有药品制剂和原料药实现了在GMP条件下生产，实施药品GMP工作取得了 重大阶段性成果: A．2005年1月1日 B．2004年7月1日 C．2002年7月1日 D．2003年1月1日 答案：b 答案要点： 12．眼球壁分为___层 A．2 B．3 C．4 D．5 答案：b 答案要点： 13．关于抗原和抗体的描述，下列错误的是： A．抗体就是免疫球蛋白 B．过敏也称超敏反应 C．变应原进入体内后能引起IgG类抗体产生 D．能刺激机体产生抗体的物质统称为抗原 答案：c 答案要点： 14．下列各组腺体中，都属于内分泌腺的是： A．唾液腺和胰腺 B．肾上腺和性腺 C．甲状腺和肝脏 D．胃腺和肠腺 答案：b 答案要点： 15．关于细胞核的描述，以下错误的是： A．是细胞遗传和代谢活动的控制中心 B．原核细胞没有核膜 C．细胞可以分为原核细胞和真核细胞两大类 D．当细胞分裂时，染色体便逐渐螺旋化而卷缩成一定形态的染色质 答案：d 答案要点： 16．负责疾病预防控制和公共卫生技术管理和服务职能的单位是： A．卫