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重组腺病毒携带p53联合抗癌药物对间皮瘤的抗肿瘤效果研究
V1
目 录
中文摘要…………………………………………………………………1
英文摘要…………………………………………………………………4
研究论文 重组腺病毒携带p53联合抗癌药物对间皮瘤的抗肿瘤
效果研究
前言…………………………………………………………………8一
刖吾…………………………………………………………………
材料与方法…………j……………………………………………..9
结果…………………………………………………………………14
附图…………………………………………………………………16
附表…………………………………………………………………22
讨论…………………………………………………………………23
结论…………………………………………………………………25
参考文献……………………………………………………………27
综述 重组腺病毒p53基因治疗肿瘤的可行性及研究进展………32
致谢………………………………………………………………………42
个人简历…………………………………………………………………43
中文摘要
重组腺病毒携带p53联合抗癌药物对间皮瘤的
抗肿瘤效果研究
摘 要
目的:恶性胸膜间皮瘤(malignant
pleural
一种源于胸膜间皮细胞、以局部侵袭为主、恶性度较高的罕见疾病。大多
数恶性间皮瘤由石棉类物质的过多接触引起。尽管现在有很多治疗手段,
但仍然是一个棘手的病症。它的潜伏期很长,目前也没有可行的预防手段。
未来数十年中,在很多工业化国家及新兴发展中国家中病人的数量会持续
攀升。胸膜切除术是一个仅适用于早期患者的治疗选择,但根治术后仍经
常复发。间皮瘤对放射治疗拮抗,因此仅在姑息疗法时使用。因此对大多
是目前一线的治疗方案。然而,联合顺铂和培美曲塞的治疗方案平均生存
期仅为12.1个月,且预后差。因此需要有一个新的治疗方案来提高病人
的预后和生活质量。
为治疗基因,检测是否会抑制间皮瘤细胞的生长,以及Ad—p53与顺铂或
培美曲塞联用是否产生抗肿瘤效果。结果显示Ad.p53进行间皮瘤转导,
细胞周期分析显示出增加的G0/G1期比例以及sub.G1期比例,主要取决
体外实验Ad.p53转导抑制了间皮瘤细胞
于细胞类型和Ad.p53的剂量;
活性并以协同的方式,增强了顺铂或培美曲塞的抑制效应;胸腔内注射
Ad.p53和顺铂全身给药在原位动物模型产生出抗肿瘤效果。这些数据共
间皮瘤的方法。
1
NCI.H226,NCI.H28及MSTO.2
导对此5种间皮瘤细胞系的增殖抑制效果。使用流式细胞周期分析方法检
中文摘要
测Ad.p53对细胞周期变化的影响。以Westernblot方法研究Ad—p53转导
联合用药产生协同的癌细胞抑制作用。最后又运用动物体内实验,检测
Ad.p53和CDDP的联合抗肿瘤效果。
结果:
1MTT分析结果
NCI.H28、NCI.H2452、NCI.H226和MSTO.211H间皮瘤细胞的生长,
和MSTO.21
部分原因可能是Ad受体的低表达水平。
2流式细胞周期分析结果
Ad.p53感染间皮瘤细胞系MSTO.21
MSTO.21
sub.G1的增加。与MSTO。21
敏感性。 .
3蛋白质印迹分析结果
Phos.Rb的下调,相当于从磷酸化状态到非磷酸化状态的转换。以上数
据共同表明Ad-p53激活了p53介导的分子传导通路;
3.2在MSTO.21
平保持不变,t-Bid在两种细胞中均未检测到。这些数据共同表明Ad.p53
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