2014年《创新设计·化学一轮复习》苏教版 专题七溶液中的离子反应 第四单元　难溶电解质的沉淀溶解平衡.pptVIP

1．了解难溶电解质的溶解平衡及沉淀转化的本质。 2．了解溶度积的含义及其表达式，能进行相关的计算。 1．沉淀的生成、溶解与转化。 2．溶度积计算及其在离子除杂中的应用。 一、沉淀溶解平衡 1．溶解平衡的建立 在一定温度下，当 的速率和 的速率相等时，形成饱和溶液达到的平衡状态，称为沉淀溶解平衡。如：AgCl(s) 。 2．溶解平衡的特点 提示　不同。①式表示难溶电解质AgCl在水溶液中的沉淀溶解平衡方程式；②式表示强电解质AgCl在水溶液中的电离方程式。 二、沉淀溶解平衡的应用 由于沉淀溶解平衡也是动态平衡，因此可以通过改变条件使平衡移动，最终使溶液中的离子转化为沉淀或沉淀转化为溶液中的离子。 1．沉淀的生成 (1)应用：可利用生成沉淀来达到 的目的。 (2)方法： 用平衡移动的原理解释，为什么BaSO4不溶于水也不溶于稀硝酸，而BaCO3不溶于水，但能溶于稀硝酸或稀盐酸？ 我的警示 沉淀的转化过程中一般是溶解度大的易转化为溶解度小的，但在溶解度相差不大的情况下，溶解度小的也可以转化为溶解度大的，如BaSO4沉淀在饱和Na2CO3溶液中可以转化为BaCO3沉淀。 问题征解 沉淀转化时，只能是溶解度大的转化为溶解度小的吗？ 提示　不一定。因为由难溶的沉淀转化为更易溶的沉淀是比较难以实现的一种转化，前提是“两种沉淀的溶解度相差不是很大”。 必考点61 沉淀溶解平衡及其影响因素 1．内因 难溶电解质本身的性质，这是决定因素。 2．外因 (1)浓度：加水稀释，平衡向溶解的方向移动，但Ksp不变。 (2)温度：绝大多数难溶电解质的溶解是吸热过程，升高温度，平衡向溶解的方向移动，Ksp增大。 (3)相同离子：向平衡体系中加入难溶物相应的离子，平衡逆向移动。 (4)其他：向平衡体系中加入可与体系中某些离子反应生成更难溶、更难电离物质或气体的离子时，平衡向溶解的方向移动，但Ksp不变。 特别提醒 1．绝大多数固体的溶解度随温度的升高而增大，但 Ca(OH)2的溶解度随着温度的升高而减小。 2．降低温度或增大压强，气体的溶解度均增大，反之均减 小。 思维引入　了解溶度积的应用，判断沉淀溶解平衡的移动。 答案　D (1)用溶度积直接比较难溶电解质的溶解能力时，物质的类型(如AB型、A2B型、AB2型等)必须相同。 (2)对于同类型(阴、阳离子个数比相同)的物质，Ksp数值越大，难溶电解质在水中的溶解能力越强。 (3)对于不同类型(阴、阳离子个数比不同)的物质，当Ksp相差不大时不能直接作为比较依据，可通过比较饱和溶液中难溶电解质的物质的量浓度确定溶解能力强弱。 ④除去氯化钠溶液中混有的少量钙离子，可以向溶液中加入适量的NaOH溶液 ⑤恒温下向溶液中加入CaO，溶液的pH升高 ⑥给溶液加热，溶液的pH升高 ⑦向溶液中加入Na2CO3溶液，其中固体质量增加 ⑧向溶液中加入少量NaOH固体，Ca(OH)2固体质量不变　　　　　　　　　　　　　　　　　　 A．①⑦ B．①②⑦⑧ C．③④⑤⑥ D．①③⑦⑧ 解析　②Ksp＝c(Ca2＋)·c2(OH－)，溶度积常数随温度变化而变化，②错误；③会生成CaCO3，使Ca2＋浓度减小，错误；加入氢氧化钠溶液会使平衡左移，有Ca(OH)2沉淀生成，但Ca(OH)2的溶度积较大，要除去Ca2＋，应把Ca2＋转化为更难溶的CaCO3，④错误；恒温下Ksp不变，加入CaO后，溶液仍为Ca(OH)2的饱和溶液，pH不变，⑤错； 加热，Ca(OH)2的溶解度减小，溶液的pH降低，⑥错；加入Na2CO3溶液，沉淀溶解平衡向右移动，Ca(OH)2固体转化为CaCO3固体，固体质量增加，⑦正确；加入NaOH固体平衡向左移动，Ca(OH)2固体质量增加，⑧错。 答案　A 必考点62 溶度积及沉淀溶解平衡的应用 1．沉淀的生成 (1)条件：离子积(Qc)大于溶度积(Ksp)。 (2)应用： ①分离离子：同一类型的难溶电解质，如AgCl、AgBr、AgI，溶度积小的物质先析出，溶度积大的物质后析出。 ②控制溶液的pH来分离物质，如除去CuCl2中的FeCl3就可向溶液中加入CuO或Cu(OH)2等物质，将Fe3＋转化为Fe(OH)3而除去。 2．沉淀的溶解 (1)条件：离子积(Qc)小于溶度积(Ksp) (2)方法： ①酸碱溶解法：加入酸或碱与溶解平衡体系