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生物遗传方式 1、基因的表达方式:显性、隐性。 2、染色体位置:常染色体、性染色体。 遗传系谱图的判断方法 * 遗传系谱题的分析与解法 判断遗传系谱类型 确定有关个体基因型 概率计算 解题模型: 常染色体 性染色体 显性 隐性 X Y 显性 隐性 判断遗传系谱类型 常见的遗传病的种类及特点 红绿色盲 抗维生素D性佝偻病 白化病 耳廓多毛症 ①患者都为 ② (患者的儿子都是患者) Y 多指(趾) 病例 ②男性患者 女性患者 ③女性患者的 都是患者 ① ②发病率 ③女性患者 男性患者 ④男性患者的 都是患者 ①可 ②发病率在近亲结婚时较高 ③男女发病率 ① ②发病率 ③男女发病率 特 点 X、隐 X、显 常、隐 常、显 遗传病 代代相传 高 相等 隔代遗传 相等 连续遗传 高 多于 母亲、女儿 隔代遗传或交叉遗传 多于 父亲、儿子 男性 父传子、子传孙 I II III IV 男性正常 女性正常 男性患者 女性患者 遗传图谱的判断: 常隐 常隐、X隐 常显 常显、X显 a、①确定显隐性 甲 乙 丙 丁 无中生有为隐性 有中生无为显性 ②确定是否为伴性遗传 隐→女患→看其父亲和儿子 是:√ 如非:则为常隐 显→男患→看其母亲和女儿 是:√ 如非:则为常显 b、不能确定判断类型的情况——从可能性大小方向推测 1、患者在代与代之间呈连续性:很可能是显性遗传 2、患者无明显的性别差异:很可能是常染色体上的基因控制的遗传病 3、患者有明显的性别差异:很可能是性染色体上的基因控制的遗传病 一般常染色体、性染色体遗传的确定 (常、隐) (常、显) 最可能(伴X、显) 最可能(伴X、隐) 最可能(伴Y遗传) 1-2、下图是人类中某遗传病的系谱图,请推测其最可能的遗传方式是: A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传 C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 下图是人类中某遗传病的系谱图,请推测其最可能的遗传方式是: A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传 C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传 Ⅰ Ⅱ Ⅲ B 【例2】 某家属中有的成员患丙种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),有的成员患丁种遗传病(设显性基因为A,隐性基因a),见谱系图。现已查明Ⅱ-6不携带致病基因。 问: a、丙种遗传病的致病基因位于 _____ 染色体上;丁种遗传病的 致病基因位于_____ 染色体上。 b、写出下列两个体的基因型 Ⅲ-8:____________________ , Ⅲ-9:____________________ 。 c、若Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配,子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为_____;同时患两种遗传病的概率为_____ 。 常 X aaXBXB 或 aaXBXb AAXbY 或 AaXbY 3/8 1/16 *
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