chen有缓旺反应中的活性中间体.ppt

外型和内型对溴苯磺酸酯乙酸解反应外型比内型快３５０倍 两者产物相同，都为外型乙酸降冰片酯，１００％外消旋 -OAc进攻C1和C2机会相等，因此生成外消旋化合物。 西他沙星 Sitafloxacin 广谱型抗菌剂 Cis-2-氟环丙胺 Cis-2-氟环丙胺 （4）酯对烯烃的加成 含有活泼α－氢的酯，能与烯烃发生自由基加成。 这类反应可用作有机合成上的增长碳链。 （5）分子内的加成 Intramolecular Addition 4）自由基反应的立体化学和区域选择性 Stereochemistry and Regioselectivity 立体化学 自由基加成反应的有利方式为反式加成。 区域选择性 对于二取代烯烃，自由基进攻的位置取决于取代基对新生自由基的稳定化能力。 由以上结果可以得到如下取代基稳定化能力次序： 四.卡宾（碳烯 ） (Carbenes) 卡宾中心碳原子为中性两价碳原子,包含6个价电子,4个价电子参与形成两个?键,其余两个价电子是游离的.卡宾是一类非常活泼的活性中间体, 已知的卡宾有如下几类: :CH2, :CHR, :CRR’(R为烷基,芳基,烯基或炔基) :CHX, :CRX, :CXX’(X为F, Cl, Br, I) :CHY, :CRY, CYY’(Y为其它原子团如:-OR, -SR, -CN,