Biosynthesis of polyene macrolide antibiotics from mangrove derived Streptomyces sp.OUC6819红树林来源Streptomyces sp.OUC6819中多烯大环内酯类抗生素的生物合成研究.pdfVIP
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Biosynthesis of polyene macrolide antibiotics from mangrove derived Streptomyces sp.OUC6819红树林来源Streptomyces sp.OUC6819中多烯大环内酯类抗生素的生物合成研究
红树林来源Streptomycessp.OUC6819中多烯大环内酯类抗
红树林来源Streptomycessp.OUC6819中多烯大环内酯类抗
红红树树林林来来源源SSttrreeppttoommyycceesssspp..OOUUC中多多烯烯大大环环内内酯酯类类抗抗
生素的生物合成研究
生素的生物合成研究
生生素素的的生生物物合合成成研研究究
摘要
摘要
摘摘要要
Streptomycessp.OUC6819 分离于我国广东省红树林保护区芦苇根际土壤,
能够产生一类具有抗真菌活性的 32 元多烯大环内酯类化合物(Polyene
Macrolides PEMs) Streptomycessp.OUC6819
, 。本论文以 为研究对象,主要围绕
PEMs的生物合成开展了以下研究工作:
首先,对Streptomycessp.OUC6819 最适的生长条件进行了摸索。在不同培
养基(MS,ISP2,ISP4,COM,高氏),盐浓度(0%~10%)条件下培养,实验结果
ISP2 28 3.3% pH=7.2
确定最佳产孢培养条件为 培养基, ℃,盐浓 , 。通过抗性敏
感 实 验 确 定 了 Streptomyces sp.OUC6819 对 Thiostrepton 、 Kanamycin 和
Erythromycin 的敏感性。
其次,成功构建了Streptomycessp.OUC6819 的基因组文库。从Streptomyces
sp.OUC6819 中提取基因组 DNA,经过Sau3AI 部分酶切,脱磷,回收35-45kb
左右的 DNA片段,与经XbaI 酶切并脱磷,再用BamHI 处理的载体SuperCos1
相连接,连接产物经包装蛋白包装,然后侵染宿主细胞EscherichiacoliTrans10,
构建成Streptomycessp.OUC6819 的基因组文库。对该文库进行了质量鉴定,结
6
6.0×10 cfu/mL EcoRI BamHI XhoI
果表明:文库的效价达 ,经 、 和 酶切验证基因
文库随机性良好。所建文库的各项指标均达到要求,克隆子分装保存于-80℃冰
箱。基因组文库的构建为次级代谢产物生物合成基因簇的克隆,基因功能研究以
及异源表达奠定了基础。
接着,对Streptomycessp.OUC6819 中多烯大环内酯类生物合成基因簇进行
了克隆与生物信息学分析。研究结果表明,多烯大环内酯类化合物生物合成整个
98kb 14 (Open Reading Frames ORFs)
基因簇共 ,由 个开放阅读框 , 组成,其中
有4 个I型聚酮合酶(Polyketidesynthase,PKS)基因(opeG、opeH、opeI和opeJ),
5 (opeA opeC opeD opeE opeF) 1 (opeK)
个可能的调控基因 、 、 、 和 , 个抗性基因 ,
1 个II 型硫酯酶基因(opeM),1 个CoA连接酶基因(opeN)和两个未知功能基因
(opeB opeL) PCRtargeting ope
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