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有机化学部分内容 有机化合物的结构和命名和同分异构现象 烷烃、环烷烃、烯烃、炔烃 卤代烃和芳香烃 醇、酚、醚和羰基化合物 羧酸及其衍生物、含氮有机化合物 有机天然产物高分子化合物 例如 (b) SN1反应立体化学 (c) The ion-pair hypothesis in SN1 reaction 1.3.1.2 SN2反应 (a) SN2反应机理机理 (b) SN2反应立体化学 *亲核试剂 * 离去基团 SN1与SN2的区别 2.1　苯的结构 2.1.1　苯的凯库勒结构　　　 　 2.1.2　苯的共振式，共振的稳定化作用 书写共振结构式应遵循的原则: 第一类定位基又称为邻、对位定位基。当 苯环上连有这类取代基时，新进入苯环上 的取代基主要进入它的邻、对位；除去卤 素外都使亲电取代反应变得比苯要容易。 属于邻、对位定位基的有： 第二类定位基又称作间位定位基。当苯环 上连有这类取代基时，新进入苯环上的取 代基主要进入它的间位且使亲电取代反应 变得比苯较难进行，即有“致钝”作用。属 于间位定位基的有： N H 3 N R 3 N O 2 CF 3 CCl 3 C N ， ， ， ， ， ， ， ， ， S O 3 H C O H C O R C O H O C N R 2 O C O O R 最强 氨基正离子 三氯甲基 三氟甲基 氰基 酰基 羧基