反渗透过程与.ppt

第四章 反渗透过程 反渗透(Reverse Osmosis)是最早工业化的膜分离过程之一，在压力的推动下，液体混合物中的溶剂(如水)和溶质以不同的速率透过膜，在膜的透过侧得到比较纯净的溶剂，而在膜的进料侧得到浓缩的进料溶液。 反渗透同其它分离方法相比的优点: 不发生相变； 设备简单； 占地少能耗低等。 从海水、苦咸水的脱盐开始的， 现在又有许多新的应用，如食品、医药工业中的浓缩，超纯水的制造，锅炉水的软化，城市污水处理及对微生物、细菌和病毒进行控制等。 反渗透的基本原理 反渗透过程的主要性能参数 反渗透过程的膜与膜组件 浓差(度)极化 膜的污染 反渗透过程的基本流程 反渗透过程的应用及经济性 反渗透过程的研究方向 4.1 反渗透的基本原理 渗透、渗透压与反渗透的概念 渗透压的计算 反渗透发生的条件 描述反渗透过程的机理模型 4.1.1 渗透、渗透压与反渗透的概念 用一张只能透过溶剂而不能透过溶质的理想膜将容器分成两部分，在膜的两侧分别注入纯溶剂和溶有溶质的溶液，当两侧具有同样的高度时，如图4-1(a)，溶剂侧中的溶剂将自发地穿过膜流入溶液一侧，这种现象叫渗透(osmosis)。 随着溶剂不断地流入，溶液侧的液面将不断升高，最后当两侧液面差为H时，溶剂将停止透过膜，体系处于平衡状态，如图4-1(b)， H高度溶液所产生的压头，称为该溶液的渗透压π，π=ρgH。若在(a)容器的溶液上方加一个压力p，且p π，如图4-1(c)，则溶液中的溶剂透过膜向纯溶剂侧流动，这一现象称之为反渗透(Reverse Osmosis)，亦称为高滤。(hyper filtration)。 4.1.2 渗透压的计算 渗透压是溶液的物理性质之一，只与溶液的种类、浓度、温度等参数有关，而与膜无关。 理想溶液 真实溶液 理想溶液 理想溶液的渗透压可以根据Van‘t Hoff公式计算 式中: i—Vant Hoff 系数，当电解质完全解离时，其值等于单位摩尔浓度溶液中解离的阴阳离子的总摩尔浓度； Cs—溶液中溶质的摩尔浓度，mol/L； T—绝对温度，K； 如求25℃ ，浓度为0.1mol/L的NaCl溶液的渗透压时，因NaCl完全电离，则i=2.0 所以： π=0.08206×2×0.1×298=4.89(atm) 对于同样重量浓度的溶液，大分子量的高分子溶液要比盐之类小分子量溶液的渗透压小得多。 用反渗透进行浓缩时，小分子量溶液的浓缩浓度一般不超过15%，大分子量溶液不超过20%， 以免产生过高的渗透压。 真实溶液 计算真实溶液的渗透压，常用方法: 渗透系数法 凝固点下降法 简化法 渗透系数法 凝固点下降法 式中: ΔTf=Tf*-Tf， 凝固点下降 Tf*--纯溶剂凝固点浓度 Tf-- 溶液的凝固点浓度 Δhf--融化潜热 VB--溶剂的偏摩尔体积 简化法 为了方便起见，常将式(4-2)简化成如下形式: π=BXA (4-4) 式中:XA--溶质的摩尔分数； B--比例常数， 表4-1中列出一些常见的溶质--水体系的B值。 表 4-1 某些溶质-水体系的B值 4.1.3 反渗透发生的条件 用一张选择透过溶剂的膜，将容器分成两部分，分别注入同种不同浓度的溶液，则会发生平衡、渗透和反渗透三种情况。 1. 当膜两侧的静压差等于渗透压差时，膜两侧的化学位相等，则系统处于平衡状态，如图4-2(a)、(c)。 2. 当膜两侧的静压差小于渗透压差时，稀溶液一侧的化学位高，则溶剂将从稀溶液侧透过膜进入浓溶液侧，即发生渗透，如图4-2(b)。 3. 当膜两侧的静压差大于渗透压差时，如图4-2(d)，浓溶液的化学位高， 则溶剂将从浓溶液侧透过膜进入稀溶液侧，这就发生反渗透。 从上面的说明可知反渗透过程必须满足二个条件： 一是有选择透过性的膜； 二是操作压力