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细胞骨架与

中间丝装配过程 中间丝的组装的特点 ◆IF组装与MF,MT组装相比,有以下几个特点: ·IF组装的单体是纤维状蛋白(MF,MT的单体呈球形); ·反向平行的四聚体导致IF不具有极性; ·IF在体外组装时不需要核苷酸或结合蛋白的辅助, 在体内组装后,细胞中几乎不存在IF单体(但IF的存在形式也可以受到细胞调节,如核纤层的组装与解聚)。 IF的结合蛋白与表达 IFAPs的共同特点是: ①具有中间纤维特异性。 ②表达有细胞专一性。 ③不同的IFAP可存在于同一细胞中与不同的中间丝组织状态相联系。 ④在细胞中某些IFAP的表达与细胞的功能和发育状态有关。 三、中间丝与其他细胞结构的联系 ◆胞质中间丝起源于核膜的周围,伸向细胞周缘,并与细胞质膜上桥粒等连接。 核纤层存在于细胞核膜的内侧,并通过核纤层蛋白的受体与内层核膜相连,参与核膜的组装与去组装。 核纤层 ◆哺乳动物和鸟类细胞的细胞核中有 核纤层蛋白A 核纤层蛋白B 核纤层蛋白C 核纤层蛋白的分子结构及 其与中间丝蛋白的关系 ◆核纤层与中间丝之间的共同点 ·两者均形成10nm纤维; ·两者均能抵抗高盐和非离子去垢剂的抽提; ·某些抗中间丝蛋白的抗体能与核纤层发生交叉反应 ·LaminA和LaminC的cDNA克隆推导出核纤层蛋白的氨基酸顺序与中间丝蛋白的α-螺旋区有很强的同源性, 说明核纤层蛋白是中间丝蛋白. 核纤层的作用 1.保持核的形态 2.参与染色质和核的组装 中间丝的功能 1.维持细胞的整体性。 中间丝在外与细胞膜和细胞外基质有直接的联系,内与核膜、核基质联系,贯穿整个细胞起着广泛的骨架功能。 ?2.中间丝有明显在核外周聚集的特点。 参与细胞内信息传递及物质运输 ?3.参与相邻细胞间连接结构的形成。 如参与桥粒和半桥粒的形成。角蛋白纤维参与桥粒的形成和维持。 ?4.中间丝与细胞分化 微丝和微管在各种细胞中都是相同的,而中间丝蛋白的表达具有组织特异性,表明中间丝与细胞分化可能具有密切的关系。 微丝 微管 中间丝 单体 结合核苷酸 纤维直径 结构 极性 组织特异性 踏车行为 结合分子马达 特异性药物 细胞骨架三种组分的比较 细胞骨架三种组分的比较 微丝 微管 中间丝 单体 肌动蛋白 αβ微管蛋白 杆状蛋白 结合核苷酸 ATP-G-actin 2GTP-αβ二聚体 无 纤维直径 7nm 22nm 10nm 结构 双链螺旋 13根原纤维组成中空管状结构 极性 有 有 无 组织特异性 无 无 有 踏车行为 有 有 无 结合分子马达 肌球蛋白 驱动蛋白,动力蛋白 无 特异性药物 细胞松弛素,鬼笔环肽 秋水仙素,紫杉醇 * * * * * γ -微管蛋白 γ-微管蛋白的功能 帮助αβ微管的聚合 (二)基体(basal body) ·位于鞭毛和纤毛根部的类似结构称为基体(basal body) 为9组3联管结构。 ·中心粒和基体均具有自我复制性质 四、微管的动力学性质 动力学不稳定性产生的原因: a.微管随反应体系中游离αβ二聚体的浓度变化而发生的生长状态和缩短状态的转变。微管两端具GTP帽(取决于微管蛋白浓度),微管将继续组装,反之,无GDP帽则解聚。 b.微管蛋白本身的自我调节作用。 c.温度高于20°C时,趋于组装,低于20°C时,趋于解聚。 五、微管结合蛋白 (Microtubule Associated Protein, MAP) 微管结合蛋白(microtubule associated proteins MAPs)分子至少包含一个结合微管的结构域和一个向外突出的结构域。突出部位伸到微管外与其它细胞组分(如微管束、中间纤维、质膜)结合。 MAP的主要功能 ①促进微管聚集成束; ②增加微管稳定性或强度; ③促进微管组装。 MAP的分类 包括I 型和II型两大类 I 型对热敏感,如MAP1a、 MAP1b,主要存在于神经细胞 。 II型热稳定性高,包括 MAP2a、b、c,MAP4和tau蛋白。其中 MAP2只存在于神经细胞,MAP2a的含量减少影响树突的生长。 六、微管功能 ◆维持细胞形态 ◆细胞内依赖于微管的物质运输 ◆细胞器的定位 ◆鞭毛(flagella)运动和纤毛(cilia)运动 ◆纺锤体与染色体运动 1.维持细胞形态-对细胞结构的组织作用 用秋水仙素处理细胞破坏微管,导致细胞 变圆,说明微管对维持细胞的不对称形状是重要 的。对于细胞突起部分,如纤毛、鞭毛、轴突的 形成和维持, 微管亦起关键作用。

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