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- 2017-11-10 发布于浙江
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食品分析思与考题
第七章 思考题 1.为什么说用凯氏定氮法测定出食品中的蛋白质含量为粗蛋白含量? 2.在消化过程中加入的硫酸铜试剂有哪些作用? 3.样品消化过程中内容物的颜色发生什么变化?为什么? 4.样品经消化进行蒸馏之前为什么要加入氢氧化钠?这时溶液的颜色会发生什么变化?为什么?如果没有变化,说明了什么问题?须采取什么措施? 5.蛋白质蒸馏装置的水蒸气发生器中的水为何要用硫酸调成酸性? 6.说明甲醛滴定法测定氨基酸态氮的原理及操作要点。 7.简述食品中蛋白质测定的目的和意义。 8.说明凯氏定氮法的定氮原理。消化时加入硫酸钾和硫酸铜的作用是什么? 9.已知样品的含氮量后,如何计算出蛋白质含量?为什么要乘上蛋白质换算系数?不同种类食品的换算系数为何不尽相同?6.25的系数是怎样得到的? 10.说明用双缩脲法测定蛋白质的原理。在用双缩脲法测定蛋白质时,若样品中含有大量脂肪,会出现什么现象?如何处理? 11.测定氨基酸态氮(双指示剂甲醛滴定法)时,加入甲醛的作用是什么?若样品中含有铵盐,有无干扰,为什么? 第八章 思考题 1.简述灰分的定义及测定意义。食品的灰分与食品中原有的无机成分在数量与组成上是否完全相同? 2.总灰分、水不溶性灰分和酸不溶性灰分中主要含有什么成分? 3.样品在高温灼烧前,为什么要先炭化至无烟? 4.样品经长时间灼烧后,灰分中仍有碳粒遗留的主要原因是什么?如何处理? 5.对于含磷较高的样品,如何处理? 6.含糖分、蛋白质较高的样品,炭化时如何防止其发泡溢出?为什么样品在高温灼烧前要进行炭化处理? 7.对于难挥发的样品可采用什么方法加速灰化? 8.简述食品中总灰分测定的操作要点。 9.如何判断样品是否灰化完全?为什么说添加乙酸镁或硝酸镁的醇溶液可以加速灰化? 10.简述EDTA滴定法测钙原理。加入氰化钾或柠檬酸钠的作用。 11.简述灰分测定的原理及灰化条件的选择。 12.不同样品灰化时预处理方式是否相同?若不相同,请举例说明。 13.灰化操作中应注意哪些问题? 14.铅测定原理。测定过程中,排除干扰离子的方法有哪些?加入KCN、盐酸羟胺及柠檬酸铵的作用是什么? 15.总砷测定原理。用古蔡氏砷斑法测定时,加醋酸铅棉花的目的是什么? 16.设计大米中铅及总砷含量测定的方案。 第九章 思考与习题 1.说明维生素的分类和测定意义。 2.维生素样品在处理和保存过程中应注意哪些事项?如何避免维生素的分解。 3.说明三氯化锑比色法测定维生素A的原理。在测定维生素A时,皂化的目的是什么?维生素A与三氯化锑所形成的蓝色络合物稳定时间极短,应如何安排试验操作? 4.测定Vc的方法有哪些?各有何优缺点?测定的是哪种Vc? 5.如何选择维生素C浸提剂?新鲜果蔬样品在研磨时如何防止维生素C的氧化? 6. 说明2,6-二氯靛酚法测定维生素C的原理。 7.维生素A及维生素C的测定中样品处理及提取有何不同之处?为什么? 8. 设计火腿肠中中VA,VC 测定方案。 第十章 思考题 1.简述食品酸度的测定意义、表示方法及测定原理。 2.食品中的主要有机酸有哪些?计算时如何选择折算系数? 3.新鲜牛乳酸度(°T)范围为多少?若称取5ml酸牛乳,用0.1020mol/L氢氧化钠标准溶液滴定,消耗4.52ml,则其酸度(°T)为多少? 4.挥发酸产生的主要原因?总挥发酸包括哪两部分?要测定结合态挥发酸,应如何处理? 5.什么是有效酸度?如何测定? 6.对于颜色较深的样品,测定总酸度时终点不易观察,如何处理? 7.测定食品酸度时,如何消除二氧化碳对测定的影响? 8.电位法测定溶液pH值的根据是什么?操作上应特别注意哪些问题? 9.在测定食品中挥发酸时,为什么选用水蒸气蒸馏法,而不选用直接蒸馏法? 10.有一食醋试样,欲测定其总酸度,因颜色过深,用滴定法终点难以判断,故拟用电位滴定法,如何进行测定?写出具体的测定方案。 11.用水蒸气蒸馏测定挥发酸时,加入10%磷酸的作用是什么? 第十一章 思考题 1.色谱法测定糖精钠、苯甲酸钠、山梨酸钾中,样品处理液酸化的目的是什么? 2.糖精钠检测中,样品处理液中加入硫酸铜和氢氧化钠的目的是什么?富含脂肪的样品是如何处理的?为什么? 3.色谱法测定糖精钠、苯甲酸钠、山梨酸钾中,为何要去除样液中的酒精和二氧化碳? 如何去除? 4.色谱法测定苯甲酸钠、山梨酸钾时,样品提取中使用氯化钠的目的? 5.在比色/色谱定量分析中,标准曲线如何制作?空白的作用是什么? 第十二章 思考题 名词解释:有害物质、农药残留、农药再残留、农药残留量、农药最大残留限量 GC法测定农药残留时,前处理包括哪三个步骤? * *
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