饱和烃与.pptVIP

12个C-H键有6个直立键或a(axial) 键,与对称轴平行,与分子平面成90°,3上3下;有6个平伏键或e(equatorial)键,与对称轴成109.5°, 与分子平面成19.5°,3上3下。 6个a键,6个e键分别为3上3下;同一碳若a键在上, e键必然在下。 转环作用:室温两种椅式构象互相转换,速度极快, 两平面上的碳位置互换,a键变成e键,e键变成a键;1H-NMR 谱只有δ=1.44处1个峰。 取代环己烷的构象 取代基处于e键的构象稳定;因取代基与碳架处 于反交叉式。 1.一取代环己烷的构象 取代基处于a键时,取代基与碳架处于顺交叉式。 R体积越大，e-键取代的比例越大。 R与C1-H、C5-H有相互排斥力,称为1,3-二直立 键作用。 R与C1-H、C5-H距离较远，相互排斥力较小。 R体积越大，e-键取代的比例越大。 2.多取代环己烷的构象 ★e-键取代基多的为优势构象。 ★最大取代基处于e-键上的构象最稳定。 练习1:写出顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷的稳定构象 练习2:写出反-1-甲基-4-叔丁基环己烷的稳定构象 十氢化萘 2.多脂环化合物的结构 定义：含两个以上碳环的脂环化合物称为多脂环化合物 十氢化萘是萘的加氢产物，有两种顺反异构体，其中两 个环己烷分别以顺式及反式相稠合且两个环以椅式存在。 二环[4.4.0]癸烷 萘 e，a-稠合 e，e