分析化学-3-滴定分析.ppt

* 3.5.3 计算示例 有一KMnO4标准溶液，浓度为0.02010 mol·L-1，求 （1）其 TFe/KMnO4和TFe2O3/KMnO4。 （2）称取试样0.2718g，溶解后将溶液中的Fe3+还原成Fe2+，然后用KMnO4标准溶液滴定, 用去26.30mL, 求试样中Fe、Fe2O3质量分数。 解: 5Fe2+ + MnO4－+ 8H+ = 5Fe3+ + Mn2+ + 4H2O nFe = 5 nKMnO4 2 nFe2O3 = 5 nKMnO4 * 滴定度 TA/B * * * 第 三 章 滴 定 分 析 * §3.1 滴定分析概述 3.1.1 概述 滴定分析法 用滴定管将标准溶液滴加到待测物的溶液中，通过指示剂指示滴定终点的到达，根据标准溶液的浓度和所消耗的体积，算出待测组分的含量。 传统分析方法； 适用于常量分析； 特点：简单、准确、费用低； * 标准溶液 待测溶液 * 滴定法常用术语 1、滴定剂：已知准确浓度的试剂溶液（标准溶液） 2、滴定：把滴定剂从滴定管滴加到被测物质溶液中的过程。 3、化学计量点：滴入的标准溶液与被测物质定量反应完全时， 称反应到达了化学计量点，用sp表示。 如何理解化学计量点（sp）： 反应式 NaOH + HCl = NaCl + H2O 滴定前 0 2.000mmol 滴入 1.000 mmol 剩余(2.000-1.000) mmol 反应未完全 滴入 2.000mmol 剩余 (2.000-2.000) mmol 反应完全 到达sp * 4、滴定终点 一般依照指示剂的变色来进行判断，滴定中指示剂改变颜色的那一点，称为滴定终点（ep ） 例如，用NaOH标准溶液滴定HCl 溶液时，以酚酞作指示剂。 当滴入一定体积的NaOH标准溶液，溶液由无色变为红色时，表示滴定终点到达，即停止滴定。 * 5、终点误差 Et 滴定终点与化学计量点不一定恰好相符, 由此造成的分析误差称为终点误差。 如用NaOH 滴定HCl（酚酞作指示剂） ： NaOH + HCl = NaCl + H2O 化学计量点时, pHsp = 7.0 滴定终点（酚酞变色）时， pHep = 9.1 因为pHsp ≠ pHep , 故存在终点误差。 * §3.2 滴定分析法的分类与滴定反应的条件 3.2.1 滴定分析法分类（按化学反应分类） (1) 酸碱滴定法(中和法)： 以质子传递反应为基础。 H+ ＋ B- ＝ HB (2) 沉淀滴定法（容量沉淀法）；以沉淀反应为基础。 Ag+ ＋ Cl- ＝ AgC1↓ (3) 配位滴定法（络合滴定法）：以配位反应为基础。 M2+＋ Y4- ＝ MY2 - (4) 氧化还原滴定法：以氧化还原反应为基础。 MnO4 - + 5Fe2+ + 8H+ ＝ Mn2+ + 5Fe3+ + 4H2O * 3.2.2 滴定分析法对化学反应的要求及滴定方式 (1) 按一定的化学反应方程式进行 (2) 定量进行完全 (3) 较快的反应速度 (4) 有适当简便的方法确定滴定终点 例：NaOH + HCl = NaCl + H2O 1、对化学反应的要求 * ① 直接滴定法 以标准溶液直接滴定待测物 ② 返滴定法（反应速度较慢或待测物是固体） 待测物 + 标准溶液（过量）→ 标准溶液（剩） 用另一标准溶液滴定 Al3+ + EDTA（过量）→ EDTA（剩） 用Zn2+标准溶液滴定 2、滴定方式 * ③ 置换滴定法（没有定量关系或伴有副反应） K2Cr2O7 + KI + H+ → I2 + 其它产物 待测物 + 适当试剂→另一物质 以标准溶液滴定 ④ 间接滴定法 Ca