复习 烷烃、烯烃、炔烃【简】.ppt

结束 稠环芳香烃 一、苯的物理性质 练习：下列物质有没有顺反异构？ 1、 2-甲基-2-丁烯 2、 2-氯-2-丁烯 无 有 产生顺反异构体的条件： 每个双键碳原子连两个不同的原子或原子团。 * 第三节 脂肪烃、芳香烃 通式： 1、烷烃 CnH2n+2 （饱和烃，即当有n个碳原子时，H原子的最大数目为2n+2） 2、烯烃 CnH2n （含一个双键） 3、炔烃 CnH2n－2 （n≥2） CnH2n-6(n≥6) 4、苯的同系物 （只含有一个苯环,侧链为饱和链烃基） 小结：在烷烃的基础上，多一个双键少2个H，多一个叁键少4个H。 思考：二烯烃的通式怎么写？ 二烯烃：CnH2n—2 CH≡CH 乙炔 空间结构 结构特点 CH2=CH2 CH4 结构简式 苯 乙烯 甲烷 烃的结构： 全部单键, 饱和 有碳碳双键, 不饱和 有碳碳三键, 不饱和 既无单键，也无双键， 全是介于单、双键之 间的特殊键。 空间正四面体 所有原子共平面 直线型 平面正六边形， 所有原子共平面 化学性质小结: 苯及其同系物 烯烃、炔烃 烷烃 与卤素单质 取代反应 1.与卤素单质或其水溶液、 HX、H2O等加成反应； 2.被酸性 KMnO 4氧化 1.与卤素单质或硝酸等取代反应； 2.与氢气等加成反应 3.有些可被酸性 KMnO 4氧化 烃的化学性质： 一、共同性质：均可燃烧 燃烧现象：含碳量越大，火焰越明亮，黑烟越浓 如：甲烷燃烧----淡蓝色火焰 乙炔燃烧----火焰明亮且有大量黑烟 二、特性： （以甲烷、乙烯、乙炔、苯分别代表烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃） 烷烃：取代反应 （特点：一进一出） 例如：甲烷与氯气在光照下的取代反应 b.高温或光照下，烷烃能与 Cl2、Br2、I2 的单质发生取代，但是不能与其水溶液发生取代。 注： a.取代反应不能停留在某一反应阶段，如上例，无论甲烷与氯气何种比例混合，反应最后总是有5种生成物： CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、HCl。 烯烃和炔烃：加成反应（特点：只进不出） 、被氧化 1.与H2、Br2、HX、H2O等加成反应（特点：只进不出） 例如：CH2==CH2+H2O CH3CH2OH 催化剂 加压、加热 + Br2 1，2—加成 + Br2 1，4—加成 加成聚合反应，即加聚反应 nCH2==CH2 催化剂 CH2 CH2 [ ] n 2.烯烃或炔烃能被酸性KMnO4 氧化，现象：溶液的紫色褪去。 （本质是双键或三键被氧化） 苯及其苯的同系物:取代反应、加成反应 （苯、浓硝酸、浓硫酸在水浴中加热） （苯、液溴、铁粉混合即可反应） 1.取代反应 浓硫酸的作用是：催化和脱水 2.加成反应 3.苯与苯的同系物性质的区别 例：甲苯可被酸性KMnO4氧化，苯则不能 想一想：右边物质能否被酸性KMnO4溶液氧化？ 不能 规律：具有以下结构特点的可被酸性KMnO4氧化 与烃有关的实验制备 1.乙烯、乙炔的制备对比 CaC2+2H2O C2H2↑+Ca(OH)2 反应原理 浓硫酸：催化和脱水 装置对比： 乙炔反应装置： 固液反应，不加热。 乙烯反应装置： 液液共热 浓硫酸、无水乙醇 （加入沸石） 饱和食盐水 电石CaC2 分液漏斗可以控制水的流速， 饱和食盐水可以获得平稳的乙炔气流 温度计水银球在液面下方 2.溴苯、硝基苯的制备对比 使反应物冷凝 回流、导气 溴化氢易溶于 水，防止倒吸 AgNO3 +HBr = AgBr↓ （浅黄色）+HNO3 思考：往反应后的锥形瓶中加入硝酸银有何现象？ 玻璃导管 思考：从反应后的试管中获得硝基苯的操作方法及仪器名称是？ 分液，分液漏斗 2Fe + 3Br2 = 2FeBr3 + Br2 Br + HBr FeBr3 AgNO3 +HBr = AgBr↓ （浅黄色）+HNO3 溴苯的实验室制法 实验步骤:按左图连接好实验装置,并检验装置的气密性.把少量苯和液态溴放在烧瓶里.同时加入少量铁粉.在常温下,很快就会看到实验现象.反应后往锥形瓶中加入AgNO3 ，观察现象。 实验思考题： 1.实验开始后,可以看到哪些现象? 2.Fe屑的作用是什么？ 3.长导管的作用是什么？ 4.为什么导管末端不插入液面下？ 5.哪些现象说明发生了取代反应而不是加成反应？ 6.纯净的溴苯应是无色的，为什么所得溴苯为褐色？怎样使之恢复本来的面目？ 与溴反应生成催化剂 液体轻微翻腾，有气体逸出.导管口有白雾，溶液中生成浅黄色沉淀。烧瓶底部有褐色不溶于水的液体 溴化氢易溶于水，防止倒吸。 苯与溴反应生成溴苯的同时有溴化氢生成，说明它们发生