OT-MⅡ型一次性使用吸氧管技术实用手册.doc

一次性使用除菌吸氧管(一体式)产品说明 产品注册名称：一次性使用除菌吸氧管； 产品注册证号：鄂食药监械（准）字 2010第2661159 生产企业名称：武汉智迅创源科技发展股份有限公司 产品标准：YZB｜鄂 0083－2010 产品性能：1、气流量：0.1MPa气压下，气流量≥10L/min； 2、连接强度：各连接部位能承受15N力，15S内不断裂、开裂或脱落； 3、除菌过滤器滤除率：除菌过滤器滤除0.5um以上微粒的滤除率应不小于90%； 密封性：除菌吸氧管在50KPa的压力下保持15S无渗漏现象。 产品组成：1、三通湿化瓶、吸氧管路本产品最大氧气使用流量不超过10L/min采用连续吸氧，在使用流量≤5L/min时，100m产品使用时间24h，250m产品使用时间h。 ZL 200720169366.7） 一种改进型除菌吸氧装置（专利号ZL 200920268457.5） 一种快插型除菌湿化装置（专利号201120222056.3） 一种吸氧专用快插三通阀（专利号201120222038.5） 吸氧产品的进、出端口均配置除菌过滤器，能双效物理除菌，控制吸氧治疗过程中的细菌污染问题。湿化装置及吸氧管路均为一次性使用，防止反复使用及清洗消毒不彻底造成的细菌滋生和繁殖，同时避免湿化液配制、灌注及存放过程容易造成的细菌污染；进气端口配置的高精度除菌过滤器能有效滤除氧气及供氧管道携带的微粒及细菌；出气端口配置的高精度除菌过滤器能进一步控制氧气的细菌污染，同时还可预防空气或患者呼出的细菌上行进入湿化装置内造成的交叉污染，大大降低医院内呼吸道感染风险，另外还可防止湿化液误入患者呼吸道造成伤害。 湿化液采用无菌用水，不含任何添加剂，符合卫生部《医院感染管理规范》规定及《卫生部办公厅关于加强非结合分枝杆菌医院感染预防与控制工作的通知》要求(要求湿化液使用无菌水)；多效蒸馏，高温灭菌，无菌湿化液，全过程密闭无菌灌装，生产工艺安全可靠。 纳米发泡器将氧气分散成细小气泡，增加氧气与湿化液接触面积和时间，提高湿化效果，有利于痰液排出。 配置独特的消音发泡装置，分散后的细小气泡爆破声音小，降低吸氧噪音，有利于患者休息。 5、独家快插式专利设计，操作简单快捷，即插即用，节省医护人员时间； 6、独家雾化三通专利，实现雾化、吸氧的快捷转换，方便临床使用，减轻医护人员工作量； 瓶体采用高透医用PP材料，易观察湿化液性状和剩余量，高标准设计0.5Mpa耐压能力，安全防护能力强； 本产品操作简单快捷，避免清洗、消毒、储存、使用繁琐流程，降低医院人力及管理成本。 产品操作步骤及说明 1、连接浮标式氧气吸入器和三通：将浮标式氧气吸入器底部螺纹接口与三通螺纹接口旋转连接，并将三通的调节阀旋转到竖直向上；2、检查小包装是否破损； 3撕开小包装，取出湿化瓶，先取下湿化瓶侧面氧气输出口的乳胶帽，然后旋转取下湿化瓶正上方氧气输入口旋塞； 4将湿化瓶正上方氧气输入口插入到三通的底部接口，插入到位，保证湿化瓶与三通连接紧密； 5将氧气吸入器的墙插接头插入床头设备带中心供氧管道或氧气瓶的氧气接口； 6撕开除菌吸氧管路内包装，取出除菌吸氧管路，连接管路通用接头与湿化瓶氧气输出口； 7、调节浮标式氧气吸入器的流量调节阀，调节至合适的流量使用范围并检查鼻头处氧气输出是否通畅或正常； 8、将除菌吸氧管路鼻头插入患者鼻腔，并用医用胶布固定（面罩式则将面罩固定于患者面部）。 9、需要雾化治疗时，无需取下吸氧管路，将雾化管路接头与三通的雾化接口连接，并将三通的调节阀旋转到水平方向与雾化接口相通，调节氧气流量至适用范围即可进行雾化治疗； 10、更换湿化瓶时，关闭氧气吸入器流量调节阀，从中心供氧或钢瓶上取下流量计，将湿化瓶拔出，重复2~8项操作。 湿化液规格 说明 装箱数量 WEO-BYG-YT-1 100ml、250ml 配置单鼻头 100ml—60个/箱 WEO-BYG-YT-2 100ml、250ml 配置双鼻头 250ml—60个/箱 WEO-BYG-YT-3 100ml、250ml 配置面罩 北京东方潮汐（零感）产品介绍 1、无过滤装置，无法保证患者吸氧安全； 2、拆装操作复杂，一端用完再换另一端，耗时费力，雾化时需慢慢取下湿化装置再换上雾化； 3、湿化盒热缩密封，耐压能力差，极易爆裂； 4、湿化效果差，随着凝胶脱水，湿化率越来越低 5、湿化液采用水凝胶—水凝胶是实验室常用细菌培养基，能否吸入人体？ 2006年4月30日,国家食品药品监督管理局要求收回全部聚丙烯酰胺水凝胶(注射用)产品 ）不符合卫生部《医院感染管理规范》规定 湖南昊康的同零感 浙江扶舒清产品介绍 1、无过滤装置，无法保证患者吸氧安全； 2、雾化时需慢慢取下湿化装置再换上雾化； 3、发泡