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第三章 反渗透技术及应用 一、反渗透基本原理 在高于溶液渗透压的压力推动下，使溶剂渗透通过半透 膜，达到溶剂和溶质分离的过程。 反渗透分离示意图 1 10 MPa 1 10 MPa 在 ～ MMPPaa压力作用下，溶液中的水透过膜，溶 11 1100 “ ” 0.1~ 1 “ ” 0.1~ 1 液中有机物及无机盐全被截留住。 ““膜孔径””为 00..11~~ 11 纳米。 水分子 离子 大分子 颗粒与胶体 二、反渗透机理 1 — 1 — （11） 优先吸附——毛细孔流理论 当水溶液与亲水膜接触时，膜表面的水被吸附、溶 质被排斥，因而在膜表面形成一层纯水层，这层水在 外加压力作用下进入膜表面的毛细孔，并通过毛细孔 而流出。 2 2 （ ） 溶解扩散模型 22 膜是非多孔性的，溶剂与溶质透过膜的过程分为以下三步 ① 渗透物在膜的料液侧表面处吸附和溶解； ② 渗透物在化学位差的推动下，以分子扩散通过； ③ 渗透物在膜的透过侧表面解析。 3 3 （33）氢键理论 能和膜形成氢键的离子或分子与醋酸纤维素的氧原子形 成结合水，在压力作用下，结合水的氢键被断开，水分子 被解离出来并随之转移到下一个活化点形成新的氢键，通 过一连串的氢键形成与断开，水分子离开膜的表面致密层 进入膜的多孔层，多孔层含有大量的毛细管水，水分子畅 通地流到膜的另一侧。 三、影响反渗透膜渗透通量的因素 1. 1. 11.. 浓差极化 在反渗透过程中，大部分溶质被截流，溶质将在膜 表面附近积累，在膜表面形成一层有浓度梯度的浓度 边界层。 溶质在膜表面的浓度高于溶液主体的浓度的现象称 为浓差极化。 浓差极化对反渗透过程是不利的，但他又是不可避 免的，重要的是要了解其产生的机理，以便采取措施。 减小浓差极化的主要途径： ① 提高料液流速。 流速增加，浓度边界 层减薄，传质系数增大，可使浓差极 化减小。但是流速大能耗大。 ② 在料液流道内设置湍流促进器。 在同 样流速下提高传质系数。 。 ③ 提高温度。可使溶质的扩散系数增大 2. 2. 22.. 影响渗透通量的主要因素 ①操作压差 压差是反渗透过程的推动力，压差越大渗透通 量越大，但压差增大浓差极化比增大，膜表面处溶液渗透 压增高，有效压差并不能按比例增大。 一般反渗透操作压差为 2～1０MPa ②温度　温度升高，纯水透过常数增大，浓差极化减小， 有效压差增大，渗透通量增大。但温度升高受膜的耐温性 限制。 ③料液流速　流速大，传