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计量管理规程 QAP1.03-08-B 1 目的 根据《药品生产质量管理规范》及国家相关计量法规，制定计量器具管理制度，以 保证用于生产、检验的仪器、仪表、衡器、量器的量值准确、可靠。 2 范围 用于生产和检验的仪器、仪表、衡器和量器。 3 责任 3.1 工程处主任主管公司的计量器具管理工作。 3.2 设备管理员具体负责全公司计量器具的管理工作，包括定期检定（校验），档案管理， 巡回检查。 3.3 各部门计量器具的使用人员负责计量器具的操作及维护保养。 4 内容 4.1 计量器具的采购管理： 4.1.1 使用部门的主管及设备管理员应认真审核所需采购的计量器具规格、精度等，确保 计量器具符合测量要求。 4.1.2 新购的计量器具使用前，必须送设备管理员处检查验收，必要时应进行检定（校验）， 合格后方可投入使用，以确保其计量性能。 4.2 资料管理： 4.2.1 新进计量器具由设备管理员收集合格证、说明书、保修卡等原始资料并建档保 存，录入计量管理台帐，并根据类别、性能、使用地点规定其检定周期，列入计量器具校验 计划及记录表。 4.2.2 送检的计量合格证及内部校准记录应保存三年。 4.3 标识管理： 4.1.3 新进计量器具验收合格后，由设备管理员进行编码，如果出厂编号清淅可辨，以出 厂编号为编码，否则按公司内部编码，内部编码前加“＃”号，并标记在计量器具比较明显 的地方。 4.1.4 计量编码或合格证模糊、丢失，设备管理员接到保管人员通知后，应从台帐上查出 其计量编码及校验信息，重新贴上标识。 4.1.5 计量器具报废后，编码可留为备用。 4.1.6 在用计量器具上必须贴有定期检定/校验合格证并确保计量器具在有效期内，无证 不得使用，合格证应能反映出器具类别及有效截止日期。 4.1.7 合格证应粘贴在明显位置但不能影响器具的使用。 4.4 使用与维护保养： 4.4.1 对于操作复杂的计量器具，使用部门应根据说明书制订出操作规程（包含操作步 制药有限公司 第 1 页 共 9 页 计量管理规程 QAP1.03-08-B 骤、注意事项、维护保养等内容）。 4.4.2 计量器具须专人保管（设备上的附件除外），关键计量器具必须有使用记录。 4.4.3 各部门的计量器具经检定/校验合格后方可使用，不合格的计量器具、没有合格证 书/内校记录的计量器具、合格证/内校记录愈期的计量器具均严禁使用。 4.4.4 计量器具的使用环境（温度、湿度等）应符合操作规程或使用说明书的要求。 4.4.5 使用计量器具应严格按规程或说明书的要求，不得擅自改变操作方法，不得超量 程使用，以确保测试的准确性。 4.4.6 使用人员应按操作规程或使用说明书要求进行维护保养，对长期不使用的计量器 具应擦洗干净并妥善保管。 4.4.7 使用中发现计量器具出现异常情况、对器具性能有疑虑时，应立即停止使用，及 时上报并联系检修。 4.5 分类管理及周期检定制度： 根据计量器具的使用场合、对示值的精度及测试要求的实际需要，将公司计量器 具分为 A、B、C 三类。 4.5.1 A 类计量器具的内容和管理： 4.5.1.1 内容：用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测方面的列入国家强制检定 目录的工作计量器具;用于工艺控制、质量检测对计量数据要求很高的计量器具。 4.5.1.2 举例：天平（砝码）、电子天平、台秤（用于生产控制或检验）、电子秤、玻璃 液体温度计（用于生产控制或检验）、洒精计、压力表（用于安全防护如安装于蒸汽管道、 灭菌锅等上面）、氧压表、酸度计、可见分光光度计、紫外分光光度计、红外分光光度计、 原子吸收分光光度计等。 4.5.1.3 管理：A 类计量器具应严格按照国家规定的检定周期送到国家指定部门进行周 期检定。 4.5.2 B 类计量器具的内容和管理： 4.5.2.1 内容：除Ａ类外，其它用于工艺控制、质量检测对计量数据准确度要求较高的计 量器具。 4.5.3.2 举例：洁净车间及空调机组上的压差计；数显式及指针式的温湿度表；配液罐 上的数显温度表及温控仪；电导率仪；磅秤；滴定管；容量瓶；单标线吸管；质检处其它不 属于 A 类的精密仪器如恒温培养箱、生化培养箱、尘埃粒子计数器等。 4.5.2.3 管理：对于要求相对严格的或没有能力自行校验的Ｂ类计量器具应送到有资格 的单位（计量检定部门或生产厂家）进行校验；对于有能力自行校验的计量器具，必须严格 按校验规程中规定的校验环境及步骤进行校验，校验完毕后填写校验记录并保存。所有Ｂ类 计量器具必须按《计量