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基于体外化疗药物敏感试验制定中晚期肝母细胞瘤患儿化疗方案的
中国循证儿科杂志 2016年10月第11卷第5期 ·361·
·论著·
DOI:10.3969/j.issn.16735501.2016.05.009
基于体外化疗药物敏感试验制定中晚期肝母细胞瘤患儿
化疗方案的疗效对照研究
李 静 张伟令 黄东生 胡慧敏 张 谊 文 圆 韩 涛 张芮仙 李 凡
摘要 目的 评估根据体外化疗药物敏感试验三磷酸腺苷肿瘤化疗药物敏感试验 (ATPTCA)制定的 和 期肝母
Ⅲ Ⅳ
细胞瘤(HB)化疗方案的疗效。方法 纳入2013年6月至2016年6月在北京同仁医院儿科行术后化疗的 和 期 HB
Ⅲ Ⅳ
患儿,以是否行ATPTCA分为ATPTCA组和对照组。ATPTCA组检测伊立替康(CPT11)、顺铂(DDP)、长春地辛(VDS)、
环磷酰胺(CTX)、吡柔比星(THP)、依托泊苷(VP16)、紫杉醇(PTX)、5氟尿嘧啶(5FU)的体外敏感性,并根据药敏结果
制定精准化疗方案。评估2组病死率和生存率等指标。结果 ATPTCA组纳入38例,2例肿瘤标本细胞数少放弃培养,2
例患儿共行2次手术,均进行药敏试验,对照组纳入40例。 ATPTCA组各种化疗药物的敏感+中度敏感率分别为DDP
①
32例(84.2%)、CPT11和 VD各 30例(78.9%)、CTX和5FU各29例 (76.3%)、THP22例 (57.9%)、VP1618例
(47.3%)、PTX16例(42.1%)。 ATPTCA组病死率为36.1%(13/36),对照组为50%(20/40),差异有统计学意义(P=
②
0.048), 期病死率ATPTCA组为15.4%(2/13),对照组为28.5%(4/14),差异无统计学意义(P=0.077); 期病死率
Ⅲ Ⅳ
ATPTCA组47.8%(11/23),对照组为61.5%(16/26),差异有统计学意义(P=0.005)。 生存曲线分析显示, 期预期
③ Ⅲ
3年生存率ATPTCA组和对照组分别为75%和55%, 期预期3年生存率 ATPTCA组和对照组分别为分别为50%和
Ⅳ
35%。结论 ATPTCA可评估化疗药物的敏感性,基于此制定的个体化化疗方案可能可以提高HB 期患儿的生存。
Ⅳ
关键词 体外化疗药物敏感实验; 肝母细胞瘤; 精准治疗
Establishmentofprecisionchemotherapyforintermediateandadvancedstagehepatoblastoma
basedontumorchemosensitiveassayinvitro
LIJing,ZHANGWeiling,HUANGDongsheng,HUHuimin,ZHANGYi,WENYuan,HANTao,ZHANGRuixian,LIFan
(BeijingTongrenHospitalaffiliatedtoCapitalMedicalUniversity,Beijing100176,China)
CorrespondingAuthor:HUANGDongsheng,Email:hds5180@si
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