RNAi在基因缺陷模型的方面的应用.pdfVIP

下载本文档

1
0
约5.89万字
约 15页
2017-11-23 发布于湖北
举报
版权申诉

RNAi在基因缺陷模型的方面的应用.pdf

1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击这里二次下载。
3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次，网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档

RNAi在基因缺陷模型的方面的应用

! 遗传学报! !#$ %’#($ )(’($ ，#$% ’(() ，*’ （+ ）：+*+ , ++ - .//0 (*12 3 + -1’ !#$%’$() (* +,!$ $) -.)./0.*$%$.)’ 1(0.#2 O0 P6FQ%@?R ，P.0 S%?FT9%! （*’+#(#,# -. /(-0 12+(+ ，31(’+ !$452 -. )(’+ ，/(6 (’78 -(( -( -，31(’$ ） !32’4%’ ：!# $%’()’(’%*’ （!#$ ），+ ,(-*’.. -) .’/0’%*’1.,’*$)$* 2’%’ .$3’%*’ ，*+% ’))’*$4’35 +%6 .,’*$)$1*+335 .0,,(’.. 7’ +*$4$5 -) *-((’.,-%6$%2 8!#. $% + 2’%’16’,’%6’% 8+%%’( $%60*’6 95 6-093’1 .(+%6’6 !# （6.!# ）: ;7$. ,-’()03 ’*7%-3-25 7+. 9’’% $6’35 ’8,3-5’6 - 8+%$,03+’ 2’%’ ’=,(’..$-% $% 8+88+3$+% +%6 708+% *’33. ，’30*$6+’ .$2%+3 (+%.60*$-% ,+7+5. +%6 $6’%$)5 2’%’ )0%*$-%. $% + 7-3’1 2’%-8’ .*+3’: $803+%’-0.35 ，$ +3.- 6$.,3+5. + 9($27 +%6 )+.*$%+$%2 )00(’ $% 7’ (’.’+(*7 +%6 6’4’3-,8’% -) !#$19+.’6 6(02. )-( 4+($-0. 6$.’+.’. .0*7 +. 4$(+3 $%)’*$-%. ，*+%*’(. ，8’+9-3$* 6$.-(6’(. +%6 2’%’$* 6$.’+.’.: ?% ,(’.’% (’4$’ ，’ +’8, - (’*+,$03+’ 7’ +,,3$*+$-% -) 7$. 9(’+@7(-027 ’*7%-3-25 $% ’.1 +93$.7$%2 2’%’16’)$*$’% 8-6’3. +%6 .7- 7’ +330($%2 )-(’2(-0%6 -) !#$19+.’6 2’%’ 7’(+,5 $% 7’.’ 6$.1 ’+.’.: 5.6 7(402 ：.$!# ；!#$；6.!# ；2’%’ .$3’%*$%2 ；2’%’16’)$*$’% 8-6’3. +,!$ 在基因缺陷模型方面的应用谭余良，殷勤伟! （中国科学院生物物理研究所系统生物学研究中心，北京! -(( -( - ）摘! 要：U0 干扰（U0 %?89$A9$9?N9 ，U0% ）是指双链U0（:76;9FL8$@?:9: U0 ，:LU0 ）分子导入细胞内后，促进与之同源的GU0 发生特异性的降解，从而高效并特异地阻断或抑制相应基因表达活性的现象。U0% 技术现已成为调控基因的表达，阐明细胞的信号通路和研究功能基因组学的有力工具，并迅速在临床医学上展现出基因药物的诱人前景。目前，人们已开始对U0% 技术在人类疾病预防和治疗中的应用进行研究，这些研究涉及到病毒感染、癌症、代谢性疾患以及遗传病等各个方面。通过综述L%U0 分子的作用机制、载体构建以及其在基因缺陷模型的建立等方面的应用，从而展示出U0% 在相关疾病的分子机制研究和基因治疗方面的诱人前景。关键词：L%U0 ；U0 干扰；双链U0 ；基因沉默；基因缺陷模型中图分类号：S2+*! ! ! 文献标识码：! ! ! 文章编号：(*12F+ -1’（’(() ）(+F(+*+F(5 ! ! U0 干扰（U0 %?