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橡胶树种子的体外抗菌活性研究 　　【摘 要】目的：研究橡胶树种子对3种临床常见菌株的抗菌活性。方法：采用纸片扩散法测定橡胶树种子各部位浸膏的抑菌圈。结果：橡胶树种子乙酸乙酯部位和正丁醇部位对金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、产超光谱β-内酰胺酶金黄色葡萄球菌的抑菌圈直径均6 mm。结论：橡胶树种子有一定的抗菌活性，且其乙酸乙酯部位和正丁醇部位在浓度为50 mg/mL抗菌活性相当，石油醚部位则没有抗菌活性。 　　【关键词】橡胶树种子 抗菌活性 纸片扩散法 　　橡胶树Hevea brasiliensis （Willd.ex A.Juss.） Muell.Arg.为大戟科橡胶树属植物，原产巴西，现广泛栽培于亚洲热带地区，我国台湾、福建等地均有栽培，以海南和云南种植较多，本种是最主要的天然橡胶植物[1]。橡胶树具有很高的经济价值，是制备天然橡胶的材料，广泛用于工业、国防、医药卫生等领域。橡胶树种子也有很高的应用价值，种仁含油量高达45%～55%，主要成分有豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、肉豆蔻酸、棕榈油酸、油酸、亚油酸等[2]。研究表明[3-5]，橡胶树种子能够降血脂，还能改善家兔主动脉动脉粥样硬化病变。然而对橡胶树的研究多集中在基因组学方面，药学方面的研究很少[6-7]。 　　本试验采用纸片扩散法对橡胶树种子的抗菌活性进行了初步研究，以期丰富橡胶树的研究开发。 　　1 仪器和材料 　　1.1 仪器 　　JJ-CJ-2FD超洁净工作台（吴江市净化设备总厂）；GRP-9720恒温隔水式培养箱（上海森信试验仪器有限公司）；ZWY-211C恒温卧式培养振荡器（上海智城分析仪器制造有限公司）；LDZX-30KB立式压力蒸汽灭菌器（上海申安医疗器械厂）；ZWX-201A紫外线空气消毒器（广东粤华医疗器械厂）；涡旋器；SZ-93自动双重纯水蒸馏器（上海亚荣生化仪器厂）。 　　1.2 试剂 　　营养肉汤，营养琼脂（北京奥博星生物技术有限公司）；青霉素G（Penicillin G.K-salt：C16H17N2O4SK），activity：156U/mg，25mg；硫酸链霉素（Streptomycin suifate research grade： C21H39N7O12 1.5H2SO4），activity：759U/mg，10mg（购买于SERVA公司）；DMSO，1，3-丙二醇，无水乙醇（均为分析纯）。 　　1.3 供试菌株 　　金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus，SA），耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（Methcillin-resistant Staphylococcus aureus，MRSA），产超光谱β-内酰胺酶金黄色葡萄球菌（Extended spectrum β-lactamases Staphylococcus aureus，ESBLs-SA），所有菌株均为河南大学淮河医院临床分离菌株，经全自动微生物分析仪VITEK-AMS鉴定，符合率≥99%。 　　1.4 药材 　　橡胶树种子于2014年11月采集于海南省万宁市兴隆镇，由河南大学中药研究所李昌勤教授鉴定为大戟科橡胶树（H. brasiliensis）的种子。标本现存于河南大学中药研究所。 　　2 方法 　　2.1 液体和固体培养基的配置 　　营养肉汤培养基配制：称取营养肉汤干粉18g，用1000mL蒸馏水溶解，分装于锥形瓶中，于121℃，0.15MPa下灭菌15min，备用。 　　营养琼脂培养基配制：分别称取琼脂干粉15 g和营养肉汤干粉18g，用1000mL蒸馏水加热溶解，分装于锥形瓶中，于121℃，0.15 MPa下灭菌15min后，立刻将灭菌琼脂分装于无菌平皿中，备用。 　　2.2 菌悬液的制备 　　将临床分离鉴定后的SA、MRSA、ESBLs-SA进行菌株扩大培养，平板划线法接种在琼脂平皿中，37℃培养18 h，用接种环取出单个菌落2个，接种在100 mL灭菌肉汤中，于120 r/min、37℃恒温摇床培养至对数生长期，酶标仪测定吸光度值，用新鲜灭菌的肉汤将菌液稀释至吸光度值为0.1，稀释后菌液约为1×108 CFU/mL，现配现用。 　　2.3 样品的制备 　　取橡胶树种子650g，用70%乙醇浸渍提取3次，每次3天，合并提取液，浓缩得到浸膏（68g），将浸膏用水分散，然后依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取，浓缩，分别得到石油醚部位（8g）、乙酸乙酯部位（18g）、正丁醇部位（10g）。分别称取适量各部位浸膏加适量DMSO溶解，配成50mg/mL溶液，备用。 　　2.4 抑菌圈的测定 　　采用纸片扩散法测定橡胶树种子的抗菌活性。按照文献[8]的方法，用微量加样器吸取5μL样品加到直径为6mm滤纸片上，挥干