疑似羊毛、处理羊毛的鉴别.docVIP

疑似羊毛、处理羊毛的鉴别 　　摘要： 　　鉴别疑似羊毛、拉伸羊毛、丝光羊毛是检测机构中的难题，本文采用纤维细度仪对普通羊毛、疑似羊毛、丝光羊毛、拉伸羊毛和山羊绒的表面形态特征进行分析，为疑似羊毛、处理羊毛的鉴别及出具检验报告提供依据。试验发现：疑似羊毛具有山羊绒光泽较好、毛干均匀的特征，但纤维鳞片较密较厚，鳞片排列无规则；丝光羊毛纤维具有山羊绒开张角小的特征，但鳞片脱落、不完整，鳞片上有残缺痕迹且边缘模糊，翘角表面钝化，毛干直径粗细不匀；拉伸羊毛具有山羊绒纤维鳞片薄、间距大、光泽好的特征，但纤维鳞片间距不匀称，纤维呈纵向扭曲。 　　关键词：疑似羊毛；拉伸羊毛；丝光羊毛；山羊绒；普通羊毛 　　1 引言 　　山羊绒是来自山羊身上的一层细绒毛。由于山羊绒纤维的形态变异，山羊绒会出现疑似羊毛的现象。疑似羊毛与羊毛和山羊绒的形态特征相似。另外，为降低成本及满足市场需求，企业经常对羊毛进行丝光和拉伸技术处理，处理后的羊毛细度变小、手感变软，可以达到羊绒的效果，且同时处理后的羊毛与羊绒在结构、外观形态、理化性能上较为接近，鉴别疑似羊毛、处理羊毛、普通羊毛与山羊绒是检测工作的难点。 　　2 疑似羊毛的鉴别及出证 　　图1～图3分别为羊毛、疑似羊毛和山羊绒的显微镜照片。其中羊毛纤维取自纯羊毛散纤维，疑似羊毛和山羊绒纤维均取自纯山羊绒散纤维。对比图中的纤维表面形态特征可得，羊毛纤维鳞片密且厚，开张角大，粗细不均匀；疑似羊毛纤维鳞片稍密和厚，鳞片排列无规则，但纤维光泽较好，毛干均匀；山羊绒纤维鳞片较薄，紧抱于毛干，开张角较小，鳞片边缘光滑，类似环状包覆于毛干，光泽好，条干均匀。 　　在实际检测工作中，如何正确鉴别疑似羊毛与羊毛已成为当下检测工作的难题。GB/T 29862―2013中7.1注：由于山羊绒纤维的形态变异，山羊绒会出现疑似羊毛的现象，山羊绒含量达95%及以上、疑似羊毛≤5%的产品标注为“100%山羊绒”“纯山羊绒”或“全山羊绒”；山羊绒混纺产品中疑似羊毛不超过山羊绒标称值的5%；羊毛产品中可含有山羊绒[1]。 　　部分检测机构认为：疑似羊毛与羊毛形态很难区分，通常在纯山羊绒的样品中也能检测到疑似羊毛的含量，但疑似羊毛没有标准图片参照，最终结果只能出具羊毛含量。广州纤维产品检测研究院认为：标准中注明山羊绒的形态变异，因此对于含量≤5%的纤维鉴别需进行标样比对。典型羊毛形态的出具羊毛含量结果；接近山羊绒形态，即使比山羊绒形态差、鳞片较厚，但具有山羊绒条干均匀、光亮度好等特征的可出具纯山羊绒。 　　3 处理羊毛的鉴别 　　由于羊毛本身的弱点是纤维整体偏粗且细度离散大，易造成穿着的刺痒感和不适[2]；纤维本身细度不匀，构成弱节，易造成加工中的损伤断裂，阻碍高档轻薄化毛织物的使用[2]。将羊毛进行丝光和拉伸处理，不仅可以减少穿着时的刺痒感，同时使羊毛纤维粗细均匀。 　　3.1 丝光羊毛鉴别 　　将羊毛进行丝光的方法分为氯化和酶处理两种方法，两种方法均破坏羊毛表层的鳞片，减少羊毛的顺向与逆向运动时摩擦系数之差异，丝光羊毛面料具有防缩、穿着舒服、无刺痒感等特点。 　　传统氯化处理方法始于1967年羊毛毛条的氯化/赫科塞特的减量法工艺。该方法主要采用氧化剂（NaClO、Cl2、DDCA等）氧化氯化作用对羊毛鳞片外层中的―S―S―（二硫键）进行氧化水解反应，同时主链―肽链也被氧化断裂，主链的断裂和交联的破坏使鳞片外层蛋白质分解，大部分甚至全部鳞片剥蚀去除，纤维表面光滑，使织物获得丝织物般的光泽[3]。蛋白酶处理法是使用氧化剂（常用氧化剂有H2O2、KMnO4等）预处理织物表面，使纤维表面亲水化，更有利于蛋白酶进入纤维内部进行多相反应。酶是肽键水解的催化剂，其作用是促使鳞片层中的缩氨酸键（―CO―NH―）水解[4]。 　　氯化和酶处理方法是将样品进行丝光处理后，使针织物和机织物样品获得更好的光泽，纤维间的间隙变大，同时处理后的织物手感柔?，可起到防缩的作用。 　　图4～图6分别为羊毛、丝光羊毛和山羊绒的显微镜图片。其中羊毛纤维取自纯羊毛散纤维，丝光羊毛取自经丝光处理的羊毛纤维，山羊绒纤维取自纯山羊绒散纤维。对比图中的纤维表面形态特征可得，丝光羊毛的翘角表面钝化，鳞片开张角比羊毛小，具有山羊绒开张角小的特征。纤维表面鳞片脱落、不完整，鳞片上有残缺痕迹且边缘模糊，毛干直径粗细不匀，丝光处理后的羊毛虽然表面光滑，但是不具有山羊绒的光泽。 　　3.2 拉伸羊毛鉴别 　　图7为拉伸羊毛显微镜照片，与采用化学试剂对羊毛进行丝光处理不同，拉伸细化不破坏羊毛鳞片，对纤维施以预处理、拉伸和定型，以达到改变纤维分子间结构和使整体纤维变细伸长的效果。经拉伸后的羊毛大分子形状由螺旋形变为折叠链形。拉细羊毛技术主要是采用湿热状态下的无捻拉伸和加捻