2015-2016学年人教生物必修2精讲优练第5章基因突变及其他变异课时提升作业（十四）5.3人类遗传病（精讲优练课型）含解答.docxVIP

温馨提示：此套题为Word版，请按住Ctrl,滑动鼠标滚轴，调节合适的观看比例，答案解析附后。关闭Word文档返回原板块。课时提升作业(十四)人类遗传病(20分钟　50分)一、选择题(共8小题，每小题4分，共32分)1.下列先天性疾病中通过染色体组型检查，无法诊断的是(　　)A.性腺发育不良症　　　　B.镰刀型细胞贫血症C.猫叫综合征D.21三体综合征【解析】选B。性腺发育不良症、猫叫综合征和21三体综合征都属于染色体变异，可以通过染色体组型检查进行诊断。镰刀型细胞贫血症属于基因突变，无法通过染色体组型检查进行诊断。2.(2015·临沂高二检测)多基因遗传病是人群中发病率较高的遗传病。以下疾病不属于多基因遗传病的是(　　)①哮喘病　②21三体综合征　③抗维生素D佝偻病④青少年型糖尿病　⑤冠心病　⑥血友病A.①③⑥B.①④⑤C.②③⑥D.③④⑥【解析】选C。多基因遗传病是指受两对以上的等位基因控制的人类遗传病。主要包括先天性发育异常和常见病，如原发性高血压、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病等。抗维生素D佝偻病和血友病属于单基因遗传病，21三体综合征属于染色体异常遗传病。3.下图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况。如果一个类别A的卵细胞成功地与一个正常的精子受精，可能患的遗传病是(　　)A.镰刀型细胞贫血症B.苯丙酮尿症C.21三体综合征D.白血病【解析】选C。通过图示可知，这对同源染色体在减数第一次分裂后期没有分开。类别A的卵细胞中比正常配子多了一条染色体，若这条染色体是21号染色体，后代个体就是一个21三体综合征患者。4.某生物兴趣小组对某种皮肤遗传病进行了调查，以下说法正确的是(　　)A.要选择多个基因控制的皮肤遗传病进行调查B.在调查该皮肤病的发病率时，选取的样本越多，误差越小C.在调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样D.在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查【解析】选B。在调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病；在调查皮肤病的发病率时，选取的样本尽可能多，这样可以减小实验误差；在调查该皮肤病的发病率时应注意随机取样；在调查该皮肤病的遗传方式时，应选取患者家庭进行调查。5.产前诊断能有效预防遗传病产生和发展，下列不属于产前诊断的是(　　)A.胎儿羊水检查B.孕妇血细胞检查C.孕妇B超检查D.婴儿体检【解析】选D。产前诊断是在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，A、B、C都属于产前诊断；而婴儿体检是婴儿出生以后对婴儿进行检查的一种方法，D项错误。6.下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，错误的是(　　)选项遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导A抗维生素D佝偻病伴X染色体显性遗传病XaXa×XAY选择生男孩B红绿色盲伴X染色体隐性遗传病XbXb×XBY选择生女孩C白化病常染色体隐性遗传病Aa×Aa选择生女孩D并指常染色体显性遗传病Tt×tt产前基因诊断【解题指南】解答本题的关键有两点：(1)确定各种遗传病的遗传方式和特点。(2)依据亲代基因型确定子代表现型。【解析】选C。因为抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，所以夫妻基因型为XaXa×XAY时，后代中女儿全为患者，而儿子全部正常，因此选择生男孩，故A正确。红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，夫妻基因型为XbXb×XBY时，后代中儿子全为患者，而女儿为携带者，全部表现正常，因此选择生女儿，故B正确。白化病是常染色体隐性遗传病，当夫妻基因型为Aa×Aa时，后代中儿子、女儿的患病率相同，不能通过性别来确定是否正常，故C错误。并指是常染色体显性遗传病，当夫妻基因型为Tt×tt时，后代中儿子与女儿的患病率相同，可通过产前基因诊断的方法确定胎儿是否正常，故D正确。7.(2015·阜阳高一检测)某遗传病男性患者与一个正常女子结婚，医生告诫他们只能生男孩。据此推测该病的遗传方式为(　　)A.伴Y染色体遗传B.常染色体显性遗传C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传【解析】选C。伴X染色体显性遗传病的特点是男性患病，其女儿一定患病，母亲正常儿子一定正常，所以C选项符合题意。【补偿训练】人类的多指是一种遗传病，它具有世代连续性，且子女患病，其双亲中至少有一人是患者，则该遗传病很可能是(　　)A.单基因隐性遗传病B.单基因显性遗传病C.多基因遗传病D.染色体异常遗传病【解析】选B。由题干信息知，亲代有患者，子女患病，且连续遗传，故多指属于常染色体显性遗传病，B项正确。8.(2015·抚顺高一检测)下列关于人类遗传病和基因组测序的叙述，正确的是(　　)A.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为45条B.产前诊断能有效地检测出胎儿是否患有遗传病C.遗传咨询的第一步是分析