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一类前包钦格复合体单房室模型的动做力学分析

一 1】6一 张应腾 , 等.一类前包钦格复合体单房室模型的动力学分析 呼吸活动 的产生和呼吸节律机制 的研究一直是呼吸 电压依赖的激活与失活的稳态和时间常数描述如下 : 神经生物学领域 的一个热点。在国际上 ,很多生理学 m ()1/(1+exp((V-Vm)/Sm)) 家通过电生理实验的一系列现象,从而对呼吸节律 的 n()=1/(1+exp((V-V.)/s~)) 产生机制有了一定的了解。1991年 ,Smith等[1]提出, mp ()1/(1+exp((V—V叩)呷)) () (4) 位于包钦格复合体与吻端 VRG之间的一个 区域—— = 1/(I+exp((V--VO/sh)) 前包钦格复合体可能是新生哺乳动物呼吸节律起源 %(V)=rh/cosh((V-V.)/2s.)rh() 的关键部位 。之后的研究表明成年猫2[]和成年大鼠3[]的 =rJcosh((V一 /(2s) 前包钦格复合体在呼吸节律的产生 中也起着关键性 经钙离子浓度的CAN电流的激活如下: 作用。呼吸节律产生的潜在机制通常是基于网络特性 f([])=1/(1+ [Cnl])…) (5) 的,比如在半 中心振荡 中呈现的相互作用 的抑制 。 Johnson[4]和 Feldman等[5]的实验结果表 明即使在一个 钙通道 自身动力学特性描述如下 : 抑制性突触连接的阻断之下,在 PBC中的神经元仍 d[Ca]/dt=fi 一 。); (6) 然能够产生簇发放节律。文献[6-】的研究表明了一种非 特异性钙激活 阳离子电流 ( )和一种持续钠电流 dl/dt=Ak~(1一f) C【a]l (7) ( )广泛存在于PBC神经元 中,并且在簇发放节律 Z表示在 内质 网(ER)膜上 的,P3通道未失活的分数 , 中起着很重要 的作用。在不同的PBC神经元里 ,这些 它是依赖于细胞 内钙离子浓度 ([C )的。是一个反映 . 电流的阻断有着不 同的效果 ,因此文献[9-o]提 出了多 在胞液里的游离钙离子浓度部分范围的常数。A是一 重簇发放机制在 PBC里可能会合成一体 。在 国内,也 个缩放 比例常数 。方程 (6)表明了([ ])是 由内质 网 有很多学者通过实验记录、快慢动力学分析和基本分 ( ,)进入胞液的流量和胞液进入内质网 ( 一)的流 岔理论分析研究了外界刺激或 内在参数 的改变引起 量决定的。这些流量是通过细胞内,P3的浓度调节的, 的各种类型的簇放电和峰放 电模式。并发现了一系列 【]和 通道门控变量 2一样 ,描述如下 : 的IS1分岔模式 【7】。 在本文里 .我们将观察在不 同参数变化 的情况下 = 屹 [[IP3][Ca]II([IP3]+ )· , PBC模型的发放模式 的特性和IS1分岔机制 ,以及 由 ([C 十 ])·([C ER_[C ); 此得出的非线性动力学特性 。通过数值模型和分析 ,

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