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第一节 药物的体内过程 一、药物的跨膜转运 二、吸收 三、分布 四、生物转化 五、排泄 一、药物的跨膜转运 （一）生物膜与药物的跨膜转运 细胞膜基本结构 脂质双分子层 蛋白质 含水孔道 转运的类型 被动转运 主动转运 易化扩散 （二）药物跨膜转运的方式 1、被动转运 简单扩散 膜孔扩散 不需要载体 无饱和性 无竞争性 膜孔扩散（滤过） 主要转运小分子极性大的药物 例如：药物通过肾小球 被动转运的影响因素 膜的性质、面积、膜两侧的浓度梯度以及药物的理化性质 （1）分子量 （2）脂溶性 （3）解离度 弱酸性或弱碱性药物的离子化程度由其解离常数（ pKa）及其所在溶液的pH 而定 其可影响药物跨膜被动转运，进而影响药物吸收分布排泄 转运规律的应用举例 弱酸性药物在胃液中非离子型多，在胃中即可被吸收 弱碱性药在胃内离子型多，主要在小肠吸收 酸性或碱性强药物、季铵盐在胃肠难吸收 体液pH对药物简单扩散的影响 体液pH 弱酸性药 弱碱性药 酸性 非离子型多 非离子型少 脂溶性高 脂溶性低 扩散易 扩散难 碱性 非离子型少 非离子型多 脂溶