头颈部鳞癌放射治的疗及靶向治疗进展.pptVIP

针对抑制表皮生长因子受体通路 酪氨酸激酶抑制剂 抗肿瘤血管生成 其他靶向治疗药物 索拉菲尼是一种选择性地抑制肿瘤细胞增殖和阻断肿瘤血管生成的多靶点的分子靶向抗肿瘤新药,用于治疗晚期肾细胞癌、肝癌及其他实体肿瘤。索拉菲尼耐受性良好,其常见不良反应为可控制的腹泻、皮疹、疲乏、手足综合征、高血压、脱发、食欲不振、恶心/呕吐等。Elser等将其用于晚期SCCHN,结果初步显示出较好的疗效 伊马替尼-的主要作用机制是抑制慢性粒细胞白血病患者融合基因的激酶活性及胃肠基质肿瘤患者的血小板源生长因子α的突变。目前临床上其主要的障碍是其耐药性,已有报道白血病融合基因激酶区域的增殖和突变是造成耐药性的主要机制。Bruce等将伊马替尼联合顺铂、吉西他滨用于SCCHN的治疗,有限的结果显示可能具有协同效应 靶向治疗的联合应用 细胞中信号转导机构是一个复合的、多因素交叉对话的蛋白网络系统，因此,单一靶向药物的使用可能无法取得非常显著的疗效,多个靶向药物联合治疗,阻断不同的通路,或在不同水平阻断同一通路可能更为有效 靶向治疗的联合应用主要包括3方面:①阻断同一信号转导通道不同位点的药物联合应用;②阻断不同信号转导通道相同位点的药物联合应用; ③阻断不同信号转导通道药物的联合应用 Cohen等将贝伐单抗(15 mg/kg, 1次/3周)联合埃罗替尼(150 mg/d)治疗SCCHN的Ⅰ/Ⅱ期研究,在完成2个周期