l3Hl羟甲芬太尼在大鼠的药物动力学-ActaPharmacologicaSinica.PDF

· 406 · 选择结构参数是本文之关键．Kier曾以分 药物分子的构效关系对新药研究有重要的 子负熵为参数描述不同醇类的结构差异和其对 指导意义．本文建立的数学模型能否用于其 酯酶等的竞争抑制关系0’．发现分子负熵可较 它构效关系的研究有待于进一步的撵讨． 好的反应同系物问分子结柯的差异．但我们仅 REFEREN (、ES 用头孢菌素 R。倜链的分子负熵来研究头孢菌 素免疫交叉反应时．发现效果并不理想做 我 1DcwdacyIM ．Immunologyofthe antibiotics．In： Sela M ，de ．Theamigenr；vol4．N AcadenIic 们选用酸性基团数和碱性基团数描述离子键的 Press,l977：7卜245 差异；质子供体数和质子受体数描述氢键的差 2KierLB．U 跎 of衄olecuLarne辨atropytoencode 异；C原子数 ／总原子数代表疏水作用的强 $1xnerdrego,ternhagbiologicalaefivity．JFharm Sci 1980；69 ：807 弱；分子负熵表征分子空间位阻的差异．用上 3贺伸雄 模糊聚类丹析．见：贺伸雄。编 ．模糊数学及 述的6个参数综合描述一个抗体结合位点的结 其应用 天津：天津科技 出版社，1983：152-85 构特征．用模糊聚类法综合二个抗体结合位点 4葛芮林．模糊子集模糊关系模糊映射 北京 ：北京师 范大学出版社。l985：72-3 的情况加以分类．取得了较好的结果． 5贺伸雄．模糊性及其度量．见 ：贺仲雄，编．模糊数学 模糊聚类分析中相似关系矩阵的情况直接 爰其应用．天津：天津科技 出版杜。1983：128-33 影响着聚类的结果．本文中我们曾试用 欧式距 6陈念始．化学模式识别．见 ：陈念贻、许志宏、剂洪 离法 、。数量积法 建立相似关系矩阵．但 幕 、椽搀、王乐珊，著．计算化学及其应用．上海： 上海科技出版社，l987：12—5 聚类分析结果均不如 指数相似系数法 合理． 7JiBSH，JnigJ，ZhcngCL．StudiesOI1therelation 13种头孢菌素 R 侧链的抗原决定簇主要 bet cen 也ehigh melccutarwe htimpurities_n 集中在第 1．第 Ⅱ类群中．由于第 1、第 Ⅱ cefotaximeand theallergicreaction．I．Isolation and mi munologicalstudies Oilhi曲 molecular 类群抗原决定簇结柯的差异主要为A位点不 weightimpurities．ChinJAntibiot1986；11 ：409 同。提示 A位点是抗体结合的主要位点．而 8HUCQ。ZhaoⅨ 。JinSH．ELISA t略tforanalysis 其它位点仅为辅助结合位点。这对于认识头 ofthespec