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蒸馏的基本概念和基本原理.ppt
7、精馏塔采用全回流时,其两操作线( A) A 与对角线重合 B距平衡线最近 C 斜率为零 D在y轴上的截距为1 8、精馏的两操作线都是直线,主要是基于( ) A 理论板的概念 B 理想溶液 C 服从拉乌尔定律 D 恒摩尔流假设 9、当xF、xD、xW和q一定时,若减小回流比R,其他条件不变,则( B ) A 精馏段操作线的斜率变小,两操作线远离平衡线 B 精馏段操作线的斜率变小,两操作线靠近平衡线 C 精馏段操作线的斜率变大,两操作线远离平衡线 D 精馏段操作线的斜率变大,两操作线靠近平衡线 判断题 1、 理想溶液中组分的相对挥发度等于同温度下两纯组分的饱和蒸汽压之比 ( √ ) 2、从相平衡x-y图中可以看出,平衡曲线距离对角线越近,则表示该溶液越容易分离( × ) 3、用于精馏计算的恒摩尔液流假定,就是指从塔内两段每一层塔板下降的液体摩尔流量都相等( × ) 4、精馏段操作线的斜率随回流比的增大而增大,所以当全回流时精馏段操作线斜率为无穷大( × ) 5、用图解法求理论塔板数时,适宜的进料位置应该在跨过两操作线交点的梯级上( √ ) 6、当进料量、进料组成及分离要求都一定时,两组分连续精馏塔所需理论塔板数的多少与(1)操作回流比有关( √ )(2)原料液的温度有关( √ ) 7、对于精馏塔的任何一层理论板来说 ,其上升蒸汽的温度必然等于其下降液体的温度 ( √ ) 蒸 馏---------基本概念和基本原理 利用各组分挥发度不同将液体混合物部分汽化而使混合物得到分离的单元操作称为蒸馏。这种分离操作是通过液相和气相之间的质量传递过程来实现的。 两组分溶液的气液平衡 拉乌尔定律 理想溶液的气液平衡关系遵循拉乌尔定律: pA=pA0xA pB=pB0xB=pB0(1-xA) 根据道尔顿分压定律:pA=PyA 而P=pA+pB 则两组分理想物系的气液相平衡关系: xA=(P-pB0)/(pA0—pB0)———泡点方程 yA=pA0xA/P———露点方程 对于任一理想溶液,利用一定温度下纯组分饱和蒸汽压数据可求得平衡的气液相组成;反之,已知一相组成,可求得与之平衡的另一相组成和温度(试差法)。 用相对挥发度表示气液平衡关系 溶液中各组分的挥发度v可用它在蒸汽中的分压和与之平衡的液相中的摩尔分率来表示,即 vA=pA/xA vB=pB/xB 溶液中易挥发组分的挥发度对难挥发组分的挥发度之比为相对挥发度。其表达式有: α=vA/vB=(pA/xA)/(pB/xB)=yAxB/yBxA 对于理想溶液: α=pA0/pB0 气液平衡方程:y=αx/[1+(α—1)x] α值的大小可用来判断蒸馏分离的难易程度。α愈大,挥发度差异愈大,分离愈易;α=1时不能用普通精馏方法分离。 气液平衡相图 温度—组成(t-x-y)图 该图由饱和蒸汽线(露点线)、饱和液体线(泡点线)组成,饱和液体线以下区域为液相区,饱和蒸汽线上方区域为过热蒸汽区,两曲线之间区域为气液共存区。 气液两相呈平衡状态时,气液两相温度相同,但气相组成大于液相组成;若气液两相组成相同,则气相露点温度大于液相泡点温度。 精馏原理 精馏过程是利用多次部分汽化和多次部分冷凝的原理进行的,精馏操作的依据是混合物中各组分挥发度的差异,实现精馏操作的必要条件包括塔顶液相回流和塔底产生上升蒸汽。精馏塔中各级易挥发组分浓度由上至下逐级降低;精馏塔的塔顶温度总是低于塔底温度,原因之一是:塔顶易挥发组分浓度高于塔底,相应沸点较低;原因之二是:存在压降使塔底压力高于塔顶,塔底沸点较高。 两组分连续精馏的计算 全塔物料衡算 总物料衡算: F=D+W 易挥发组分: FxF=DxD+WxW 塔顶易挥发组分回收率: ηD=(DxD/FxF) × 100% 塔底难挥发组分回收率: ηW=[W(1-xW)/F(1-xF)] ×100% 精馏段物料衡算和操作线方程 总物料衡算: V=L+D 易挥发组分: Vyn+1=Lxn+DxD 操作线方程: yn+1=(L/V)xn+(D/V)xD=[R/(R+1)]xn+[1/(R+1)]xD 其中:R=L/D——回流比 上式表示在一定操作条件下,精馏段内自任意第n层板下降的液相组成xn与其相邻的下一层板(第n+1层板)上升蒸汽相组成yn+1之间的关系。在x—y坐标上为直线,斜率为R/R+1,截距为xD/R+1。 提馏段物料衡算和操作线方程 总物料衡算: L’=V’+W 易挥发组分: L’xm’=V’ym+1’+WxW 操作线方程: ym+1`=(L’/V’)xm’—
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