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制药用水处理 相关标准 美国药典（USP）（第24版） 中国药典（ 2000 年版） USP对制药用水制造方法的要求 USP纯水由蒸馏、RO、DI或相同方式制造而成。 USP注射用水仅由蒸馏和RO产生。 EP WFI（注射用水）仅要求蒸馏产生。 JP WFI（注射用水）允许蒸馏或RO/UF产生。 中国药典（ 2000 年版） 中国药典（ 2000 年版）中所收载的制药用水，因其使用的范围不同而分为纯化水、注射用水及灭菌注射用水。 制药用水的原水通常为自来水公司供应的自来水或深井水，其质量必须符合中华人民共和国国家标准 GB5749-85 《生活饮用水卫生标准》。原水不能直接用作制剂的制备或试验用水。 纯化水为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的供药用的水，不含任何附加剂。 纯化水可作为配制普通药物制剂用的溶剂或试验用水，不得用于注射剂的配制。 注射用水为纯化水经蒸馏所得的水，应符合细菌内毒素试验要求。注射用水必须在防止内毒素产生的设计条件下生长、贮藏及分装。注射用水可作为配制注射剂用的溶剂。 灭菌注射用水为注射用水照注射剂生产工艺制备所得，主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂。 我国《规范》（ 1998 年修订）规定的工艺用水为药品生产工艺中使用的水，包括饮用水、纯化水、注射用水。 此外工艺用水还有： 初淋水（大容量注