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·4·
·论著·
T7一连接双信号放大技术在儿童肺炎支原体感染检测中的应用
福建医科大学省立临床医学院福建省立医院儿科(福州350001)王滔林瑜蒋云林陈骏扬
【摘 要】 目的 应用T7一连接双信号放大技术监测儿童肺炎支原体感染,探讨其临床应用价值。方法 收集271例
急性呼吸道感染患儿的呼吸道分泌物标本,行TT-连接双信号放大技术检测肺炎支原体RNA,与荧光定量PCR方法比较,
分析其灵敏性和特异性。结果 T7一连接双信号放大技术检测时间仅需2~3h,其灵敏度和可靠性与荧光定量PCR方法相
当,但其不需要昂贵的特殊设备,具有实验室前期投入少,线性范围宽,无需内参,直接定量,试剂盒价格便宜等优点。结
论 T7一连接双信号放大技术可方便、快速检测肺炎支原体RNA,其检测效能与荧光定量PCR方法相当,适宜临床推广。
【关键词】T7一连接双信号放大技术;肺炎支原体;临床应用
【中图分类号】R446【文献标识码】A 【文章编号】1002—2600(2013)05—0004—03
ofT7一Dual fordetection
Application Amplificationassay of WANGTao,LINYu,
mycoplasmapneumoniae
JIANGYunlin,CHEN Provincial 350001,China
Junyang.DepartmentofPediatrics,F酊ianHospital,Fuzhou,Fujian
ToestablishtheT7-Dual todetect in
[Abstract]Objective Amplificationassay pneumoniae
mycoplasma clinicalspeci—
mens.MethodsAtotalof271 secretions of tractinfectionswerecollected,anT7一
respiratory samplesrespiratory optimized
Dual was and ofthis wereevaluatedand withconven—
Amplificationassaydesigned.Thespecificitysensitivityassay compared
tionalreal-timePCR clinical ThedetectiontimeofT7一Dual was 2-3
assayusing specimens.Results Amplificationassayonly h,
the and ofT7一Dual wasthesameasthatofreal—time itdidntneed
sensitivityreliability Amplificationassay PCR,but expensive,
the low linear
investment,wide control,direct
specialequipment,withpreviows rang,without quantitative,kitcheeperprice.
ConclusionTheT7一Dual issuitableforthe in
detectionof clinical
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