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2018版高中化学第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物第4节羧酸氨基酸和蛋白质第3课时氨基酸和蛋白质导学案鲁科版选修
第3课时 氨基酸和蛋白质
1.了解氨基酸的结构特点和性质。(重点)
2.理解肽键的形成。
3.了解蛋白质的结构特点和主要性质。(重点)
氨 基 酸、 多 肽
[基础·初探]
1.氨基酸
(1)定义
氨基酸是氨基取代了羧酸分子中烃基上的氢原子所形成的取代羧酸。
(2)分子结构
(3)常见的氨基酸
(4)化学性质
①两性:氨基酸分子中既含有氨基(显碱性)又含有羧基(显酸性),因此氨基酸是两性化合物。
②缩合:在一定条件下能够缩合成多肽,构成蛋白质。
(1) 属于氨基酸。( )
(2)甘氨酸与1-硝基乙烷互为同分异构体。( )
(3)氨基酸分子中只有一个官能团。( )
(4)H2NCH2CH2COOH既能与盐酸反应又能与NaOH溶液反应。( )
(5)1 mol—NH2含有10 NA的电子。( )
【提示】 (1)× (2)√ (3)× (4)√ (5)×
2.多肽
(1)定义
一个α-氨基酸分子的羧基与另一个α-氨基酸分子的氨基脱去一分子水所生成的化合物。
(2)官能团
酰胺键,又叫肽键,表示为CONH。
(3)分类
①二肽:由两个氨基酸分子脱水缩合形成。
②多肽:由三个或三个以上氨基酸分子脱水缩合形成。
如二分子甘氨酸生成的二肽表示为
H2N—CH2—COOH+H2N—CH2—COOH―→
H2N—CH2—CO—NH—CH2—COOH+H2O。
[核心·突破]
氨基酸的缩合规律
1.两分子间缩合
一个氨基酸分子中的氨基和另一个氨基酸分子中的羧基,发生分子间脱水反应生成肽键。
A、B两种不同的氨基酸生成二肽时,可能是A的氨基脱去氢、B的羧基脱去羟基形成肽键;也可能是A的羧基脱去羟基而B的氨基脱去氢形成肽键;还有可能是两个A分子之间或两个B分子之间形成肽键。
2.分子间或分子内缩合成环
3.缩聚生成多肽或蛋白质
[题组·冲关]
1.氨基酸不能发生的反应是( )
A.酯化反应 B.与碱的中和反应
C.成肽反应 D.水解反应
【答案】 D
2. 如图所示是某有机物分子的简易球棍模型,该有机物中含C、H、O、N四种元素。下列关于该有机物的说法中错误的是( )
A.分子式为C3H7O2N
B.能发生取代反应
C.能通过聚合反应生成高分子化合物
D.不能跟NaOH溶液反应
【解析】 根据“碳四价、氮三价、氧二价和氢一价”原则和球棍模型,可以确定该有机物的结构简式为。
【答案】 D
3.褪黑素是一种内源性生物钟调节剂,在人体内由食物中的色氨酸转化得到。
下列说法不正确的是( )
A.色氨酸分子中存在氨基和羧基,可形成内盐,具有较高的熔点
B.色氨酸是一种α-氨基酸
C.在一定条件下,色氨酸可发生缩聚反应
D.褪黑素与色氨酸结构相似,也具有两性化合物的特性
【解析】 A项,氨基酸能形成内盐,内盐中存在离子键,熔点较高,A项正确;色氨酸分子有一个氨基与羧基连在同一个碳原子上,故为α-氨基酸,B项正确;C项,色氨酸含有氨基和羧基,可以发生缩聚反应,C项正确;D项,褪黑素的官能团为酰胺键,与色氨酸结构不相似,褪黑素不具有两性,D项错误。
【答案】 D
4.营养品和药品都是保证人类健康不可缺少的物质,其性质和制法是化学研究的主要内容。已知酪氨酸是一种生命活动不可缺少的氨基酸,它的结构简式是。
(1)酪氨酸能发生的化学反应类型有________。
A.取代反应 B.氧化反应
C.酯化反应 D.中和反应
(2)已知氨基酸能与碱反应,写出酪氨酸与足量NaOH溶液反应的化学方程式:________________。
(3)写出酪氨酸形成的二肽的结构简式:_____________________________。
【解析】 —COOH能发生酯化反应(取代反应)、中和反应,酚羟基易被氧化,可发生氧化反应,苯环上羟基邻位的H原子可与溴水发生取代反应。
【易错提醒】
蛋白质 酶
[基础·初探]
1.蛋白质
(1)概念
由α-氨基酸分子按一定的顺序、以肽键连接起来的生物大分子。
(2)物质基础
α-氨基酸。
(3)核心官能团
肽键()。
(4)分子大小
相对分子质量一般在10_000以上,含肽键50个以上。
(5)形成
氨基酸脱水缩合。
(6)生理功能
每一种蛋白质都有一定的生理活性,且结构与功能是高度统一的。
1.你如何鉴别想要购买的毛线是“纯毛”的还是“腈纶”的?
【提示】 可以用灼烧的方法,“纯毛”毛线灼烧后有烧焦羽毛的气味。
2.酶
(1)概念
酶是一种高效的生物催化剂,大多数酶属于蛋白质。
(2)催化特点
2.试画出酶的催化效率与温度的关系曲线。
【提示】
[核心·突破]
1.蛋白质的结构及性质
(1)结构:分子中存在肽键()。
(2)化学性质
①两性:既可与酸反应又可与碱反应
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