2010学年有机化学(下)试卷A.docVIP

华南农业大学期末考试试卷（A卷） 2010学年第二学期　 考试科目：　　有机化学II　　　 考试类型：（闭卷）考试　　考试时间：　120　分钟 学号 姓名 年级专业 题号 一 二 三 四 五 总分 得分 评阅人 得分 完成下列各反应式（注意产物的立体构型）(本大题共12小题，总计30分) 1．(本小题2分) 2. (本小题2分) 3．(本小题2分) 4．(本小题2分) 5．(本小题2分) 6．(本小题2分) 7．(本小题2分)  8．(本小题2分) 9．(本小题4分) 10．(本小题2分) 11．(本小题4分) 12．(本小题2分) 13. (本小题2分)  得分 二、简要回答问题（共3题，总计23分） 1. 命名或写出下列化合物的结构式（每小题1分，共5分） 4）丙烯酸异丙酯 5）D-葡萄糖（开链结构） 2. 单选题 （每空1分，共12分，将答案填在以下相应的表格中） 题号 1 2 3 4 5 6 答案 题号 7 8 9 10 11 12 答案 （1）下列化合物中不能使溴水褪色的是（ ） （A）环丙烷 （B）乙烯 （C）乙酸乙酯 （D）2，4-戊二酮 线H原子的酸 （3）下列物质中能与Feling试剂反应的是（ ） （A）蔗糖 （B）纤维素 （C）葡萄糖 （D）甲基-D-吡喃葡萄糖苷 （4）氨基酸在等电点时表现为：（ ） （A）溶解度最大 （B）溶解度最小 （C）化学惰性 （D）向阴极移动 （5）利用迈克尔（Micheal）加成反应，一般可以合成（ ） （A） 1，3-二官能团化合物； （B） 1，5-二官能团化合物； （C） (，β不饱和化合物； （D） 甲基酮类化合物 （6）下列羧酸衍生物按亲核加成—消除反应活性最强的是：（ ） （7）某有机物的1HNMR谱在δ=5~8ppm有一个宽而平的共振吸收峰，该化合物属于（ ） （A）醛 （B）酰胺 （C） 芳香胺 （D） 脂肪胺 （8）下列哪个化合物没有芳香性 ( ) A．噻吩 B．环辛四烯 C．[18]-轮烯 D．吡啶 （9）下列化合物酸性最强的是（ ） （A） 对硝基苯甲酸 （B）间硝基苯甲酸 （C）苯甲酸 （D）对甲基苯甲酸 （10）下列化合物发生亲电取代反应的活性最强的是（ ） （11）按C—H键在IR谱中伸缩振动吸收波数的大小排列最大的为 （ ） A．CH≡C—H B. CH2＝CH—H C. CH3CH2—H D. C6H5-H （12）下列化合物的碱性最强的是（ ） 3. 用简单化学方法鉴别下列各组化合物（6分） （1）葡萄糖，果糖，蔗糖，淀粉（3分） （2）苯胺，苯甲胺，N,N-二甲基苯胺，N,N-二甲基苯甲胺（3分） 得分 三、有机合成及转化题（完成题意要求）（共25分） 1. 由指定原料出发，选择不大于四个碳原子的有机试剂和无机试剂合成：（10分） （2）由乙酰乙酸乙酯和其它有机原料（无机试剂任选）合成： 2. 以丙二酸二乙酯为原料（其它试剂任选）合成： （5分） 3．以苯为原料（其它试剂任选）合成：（5分） 4. 以甲苯为原料（其它试剂任选）合成：（5分）  得分 四、写出下列反应的合理历程。(本大题共2小题，每小题5分，总计10分) 2. 得分 五、推导结构题。(本题12分) 1. 化合物A(C7H15N)和碘甲烷反应得B(C8H18NI)，B和AgOH水悬浮液加热得C (C8H17N)，C再和碘甲烷及AgOH水悬浮液加热得D(C6H10)和三甲胺，D能吸收二摩尔H2而得E(C6H14)，E的核磁共振氢谱只显示一个七重峰和一个双峰，它们的相对峰面积比是1：6，试推断A、B、C、D、E的结构。（6分） 2．化合物A的化学式为C3H6Br2，与NaCN作用后，在酸性水溶液中水解得到二元羧酸B，B与乙酸酐一起共热得到C和乙酸，C的IR谱在1755cm-1和1820cm-1处有吸收峰，1HNMR谱的δH为：2.0（五重峰，2H），2.8（三重峰，4H）。C用CH3OH/CH3ONa处理，再酸化得到D，D的IR谱在2500~3000cm-1，1740cm-1和1710cm-1处有吸收峰，1HNMR谱的δH为：3.8（单峰，3H），13