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海外检验医学 年 月第 卷第 期
论著
多重邻位连接分析技术评估胰腺癌
和卵巢癌相关血浆生物标志物
背景 生物标志物的发现和确认需要灵敏的技术 我们在初步评测胰腺癌和卵巢癌血浆生物
标志物的研究中试用了一种颇有希望的技术多重邻位连接分析技术
方法使用 组不同的 重或 重技术检测生物标志物每 测试使用 血浆以及 对
匹对单克隆抗体或单一批次多克隆抗体 每一种被测蛋白经邻位连接技术转化为定量 对特定
的扩增子进行检测 分别检测 份胰腺癌和 份对照样本以及 份卵巢癌和 份对照样本的蛋
白标志物包括去整合素金属蛋白酶 羧肽酶 结缔组织生长因子表皮
生长因子上皮细胞黏附分子人类表皮生长因子受体 半乳糖凝集素胰岛素样生长因子 白细胞
介素 白细胞介素 间皮素 巨噬细胞移动抑制因子 骨桥蛋白 分泌性白细胞肽酶抑制因子 肿
瘤坏死因子 血管内皮生长因子和几丁质酶 样 组多重检测都以 探针为质控 通过
同时使用 个探针的 个连接反应检测血浆中 复合物的浓度
结果 分析结果显示 在不同组的多重检测中 具有高度一致性 而且各项数据与
液态芯片的结果也高度一致 通过与其他文献报道进行比较 我们获得了其他相关标志物
的预期结果
结论在多重中应用配对单克隆抗体或单一批次多克隆抗体可对疾病相关标志物分组效
果进行鉴定和确认 并发现新的多重标志物分组
大量疾病相关生物标志物的分离和鉴定可使用 常需要使用库存的宝贵血浆样本进行早期评价 因
基因表达芯片 质谱 生物信息学和常用的细胞生物 此目前需要建立微量样本的灵敏的多重蛋白检测
学方法 在临床确认之前这些新型生物标志物通 方法
目前常用的多重蛋白检测方法有两种抗体芯
片和荧光编码球分析方法 由于这些分析方法耗
时多重检测数量有限存在抗体交叉反应以及灵敏
度的限制因此无法得到广泛运用 多重邻位连接
分析技术将蛋白检测转化为对定量检测是一
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