梅尼埃病的基因研究进展-中华耳科学杂志.pdfVIP

下载本文档

53
0
约2.81万字
约 5页
2018-08-19 发布于天津
举报
版权申诉

梅尼埃病的基因研究进展-中华耳科学杂志.pdf

1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击这里二次下载。
3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次，网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档

·455 · Chinese Journal of Otology Vo1.14,No.4 , 2016 ·眩晕专辑 · 梅尼埃病的基因研究进展 1 2 王家莉王武庆 1复旦大学附属眼耳鼻喉科医院耳鼻喉科 2 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院听觉言语疾病学科上海市听觉医学临床中心【摘要】梅尼埃病是一种病因未明的复杂内耳疾病。随着遗传学的发展，梅尼埃病相关基因研究越来越受到重视，但仍没有研究能证明梅尼埃病与候选基因的确切关系。本文主要就HLA、MICA、KCNE、AQP 、COCH、NFKB、MIF 等基因的特征及与梅尼埃病的相关性进行综述。【关键词】梅尼埃病（Ménière ’s disease）；病因（Etiology ）；基因（Gene）；【中图分类号】R764.33 【文献标识码】A 【文章编号】1672-2922 （2016 ）04-455-5 The advance of genetics in Menieres disease 1 2 WangJiali ，WANGWuqing Eye,Ear,NoseThroatHospital,FudanUniversity Correspondingauthor:WANGWuqing Email:wwuqing@eent.shmu.edu.cn 【Abstract 】Ménière ’s disease (MD) is a disorder of the inner ear with complex symptoms including fluctuating senso- rineural hearing loss, vertigo, tinnitus and aural fullness. MD etiology and pathophysiology are poorly understood. In this re- view we will discuss and summarize the genetic fundamentals of this disease. 【Keywords 】Mènière ’s disease; etiology; pathogenesis; gene; Financial Disclosure: All financial support for this work was funded by Natural Science Foundation of Shanghai （ZR 1405300） Declaration of interest: The authors report no conflicts of interest. 梅尼埃病（Ménière ’s disease,MD）是以耳蜗和前表明HLA 基因多态性与自身免疫性疾病的易感性有 [1, 2] 庭功能紊乱为特征，以波动性的感音神经性听力损密切关系，据此，研究者们对HLA 与MD 的关系进失、反复发作的旋转性眩晕、耳鸣、耳胀闷感为临床行了研究。症状的特发性内耳疾病。随着人类基因组计划及基